2001年在生物科技界，由于人類基因體計(jì)劃(HUMAN GENOME PROJECT)及塞萊拉(CELERA)將完成人體基因的圖譜,，揭開了基因時(shí)代序幕,。但是基因圖譜是靜態(tài)的，因?yàn)榛虮旧硎怯蔁o數(shù)的蛋白質(zhì)所組成,，要徹底了解基因,，必須先了解蛋白質(zhì)。不過到目前為止,，人類只找到了約5000個蛋白質(zhì),，比起人體的基因數(shù)(約7萬個)實(shí)在是少之又少，更何況我們也不盡然完全了解這些蛋白質(zhì)跟人體基因的相對關(guān)系,。這5000個蛋白質(zhì)中,，僅約500個被用在醫(yī)療上，主要原因是缺少一根萬能的鑰匙來打開基因的神秘寶藏,。針對這一個難題,，美國MILAGEN創(chuàng)辦人DR. MONCEF JENDOUBI 用3～4年的時(shí)間，已將這把鑰匙打造完成,，這把鑰匙就是數(shù)以萬計(jì)的抗體(ANTIBODIES) ,。單靠人體基因的圖譜是不夠的，必須要能夠運(yùn)用這些圖譜,，而抗體將會是運(yùn)用這些圖譜很有效的工具,。因?yàn)橛辛诉@些抗體,，人類在2002年即將進(jìn)入蛋白質(zhì)組時(shí)代。

抗體有兩種,，一為多克隆抗體(POLYCLONALS) ,、一為單克隆抗體(MONOCLONALS) 。MILAGEN已成功制造6萬個以上的多克隆抗體,，尤其是每一個抗體可以很精確的解讀某單一基因及其單一蛋白質(zhì)的依存關(guān)系,。MILAGEN的技術(shù)就建立在這一個平臺上。

我們可以用其它方法來了解基因及其蛋白質(zhì),，但是很難以了解它一對一的相對關(guān)系,，譬如說，我們已找到了某一基因可能造成某種疾病,，但是基因有無數(shù)的蛋白質(zhì),，到底是哪一個蛋白質(zhì)出了問題呢?我們必須費(fèi)時(shí)費(fèi)力的一個一個去篩選，顯然效率不佳,，假如能運(yùn)用MILAGEN的技術(shù)平臺,，它可以立即告訴我們是某個基因的某個蛋白質(zhì)可能是疾病的靶標(biāo)(DISEASE TARGETS) ，對新藥的開發(fā)必然可收事半功倍之效,。

目前MILAGEN初步已跟美國的REAGENT公司(BECTON DICKINSON,，簡稱B-D)簽訂合同，由該公司全球銷售這些用多克隆抗體所制造的蛋白質(zhì)芯片(ANTIBODY ARRAY)可供一般研發(fā)或?qū)嶒?yàn)之用,。MILAGEN已利用這些抗體研究大腸癌(COLON CANCER) ,，在大部分的病人中，都有找到好幾十個以上的異?；蚣捌湎鄬Φ牡鞍踪|(zhì),，并且有非常顯著的表達(dá)，更能提供充分的信息,，可用來協(xié)助尋找病因及研發(fā)新藥,。這好幾十個以上的靶標(biāo)所相對的蛋白質(zhì)，有一半以上尚未被人類所發(fā)掘,，這是非常驚人的成就,。MILAGEN已陸續(xù)在肺癌及乳癌方面實(shí)驗(yàn)，目前已有兩家世界級藥廠已在洽購這些TARGETS,。除了在癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外,，MILAGEN已在血清中尋找致病的蛋白質(zhì)，一般而言這是一件非常困難的工作,，MILAGEN運(yùn)用相同的平臺,，在前列腺癌的病患血液中，成功的發(fā)現(xiàn)好多種異常蛋白質(zhì),，這種成就可以提早從血液檢驗(yàn)中找到了癌細(xì)胞初期形成的標(biāo)記 ,，這幾種蛋白質(zhì)當(dāng)然也含括了如眾所周知與PSA有關(guān)的一種蛋白質(zhì),，而其效率遠(yuǎn)超過PSA。

相對而言,，如果在MILAGEN的技術(shù)平臺開發(fā)新藥,，它可以在一個疾病上一口氣找到了幾十個病因，可說是難以置信,，恐怕也是空前絕后,，而這些病因又都會很明顯的表現(xiàn)在大部分的病人身上。只要善加利用,，其成功率必然會大幅提升,，開發(fā)的時(shí)間,、成本及風(fēng)險(xiǎn),，相對必然會大幅下降。通常,，每一公司或個人都必須從頭到尾自行研發(fā)新藥,，很難設(shè)立基礎(chǔ)架構(gòu)，因?yàn)檠邪l(fā)數(shù)量本來已不多,，所以談不上經(jīng)濟(jì)規(guī)模,。但是在MILAGEN平臺上，可能可以找到幾百個,，甚至于幾千個病因(TARGETS) ,，相信可以創(chuàng)造很多新的工作機(jī)會，達(dá)到設(shè)立架構(gòu)所需的經(jīng)濟(jì)規(guī)模,，自然會有人有意愿投資在這些架構(gòu)上,。