生物谷報道:據(jù)英國《柳葉刀》雜志網(wǎng)站18日報道,,來自美國,、英國和荷蘭的多個科學家小組最近證實,一個名為LRRK2的基因的變異與遺傳性帕金森氏癥有關,,這一發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)帕金森氏癥的基因診斷和治療方法,。
報道說,這三個研究小組分別選取了不同類型的帕金森氏癥患者進行了研究,。其中美國印第安納大學醫(yī)學院科研小組的研究對象是來自358個家庭的767名該癥患者,,荷蘭鹿特丹伊拉斯謨醫(yī)學中心科研小組的研究對象是61個有兩名或兩名以上該癥患者的家庭,英國國家神經(jīng)外科醫(yī)院科研小組的研究對象是沒有帕金森氏癥家庭病史的患者,。
研究結果表明,,LRRK2基因的這種變異是導致大約5%遺傳性帕金森氏癥病例的罪魁禍首。而這一基因變異似乎與偶發(fā)性的帕金森氏癥也有一定關聯(lián),,但仍有待進一步研究,。
帕金森氏癥是一種神經(jīng)功能障礙疾病,主要影響中老年人,,癥狀包括肌肉僵直,、震顫和行走困難等。大多數(shù)帕金森氏癥是偶發(fā)性的,,少量帕金森氏癥是遺傳性的,,迄今共發(fā)現(xiàn)5個基因與遺傳性帕金森氏癥發(fā)病存在關聯(lián)。
科學家們指出,,有關發(fā)現(xiàn)對于深入理解各種帕金森氏癥發(fā)病機制,、開發(fā)新型治療手段等都有重要參考價值(http://www.bioon.com/)。