德國全國人類基因組研究網(wǎng)絡(NGFN)將在第二輪研究資助階段把重點放在戰(zhàn)勝人類常見病上,。2004年12月,德聯(lián)邦教研部宣布,在2005年起的3年內(nèi),將資助人類基因組研究的182個項目。德聯(lián)邦教研部長布爾曼女士表示,，德國將利用全國人類基因組研究網(wǎng)絡為患重病的人們創(chuàng)造新的療法并提高德國在生命科學領域的國際競爭力,。”

    自2001年以來,德聯(lián)邦教研部共資助1.8億歐元。在此期間,NGFN申報了80多項專利,發(fā)表了1500篇論文,并與工業(yè)界合作開發(fā)出了90多項新產(chǎn)品,。對于第二輪研究,德聯(lián)邦教研部將提供1.35億歐元資助,。

    NGFN是一個跨學科的由臨床醫(yī)學家和分子生物學家組成的研究網(wǎng)絡。在2005-2007年間,NGFN將把研究重點放在心臟循環(huán)系統(tǒng)疾病,、癌癥,、感染與發(fā)炎、環(huán)境引起的疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等研究領域,。第一輪研究中的重要和成功的研究項目將繼續(xù)研究下去,。在第二輪研究計劃中,將有三分之一的研究小組是新設立的。

    研究項目分布在9個按疾病劃分的基因研究網(wǎng),、11個系統(tǒng)方法研究平臺和19個探索性項目中,。全德國共有來自30所大學的300多個研究小組、10個馬普研究所,、4個大研究中心,、5個萊布尼茨研究所、9個生物技術企業(yè)以及歐洲分子生物學實驗室參加第二輪的研究項目,。與第一輪相比,參加單位的數(shù)目增加了50%,。

    在按疾病劃分的基因研究網(wǎng)中,科學家要尋找廣泛發(fā)病的那些常見病的基因原因,目標是改善這些疾病的預防、診斷和治療,。

    系統(tǒng)方法平臺將在所有重要技術領域通過高通量篩選系統(tǒng)生成人類基因組研究所需數(shù)據(jù),。應用和開發(fā)這些技術要與按疾病劃分的基因研究網(wǎng)合作。系統(tǒng)方法平臺承擔基礎設施的任務并提供標準化的生物學研究材料,。

    探索性項目是一種面向疾病治療的內(nèi)容全新的研究工作的新方法,。挑選出的19個項目將對目前尚處于非常早期的人類基因組研究的新技術和新用途進行開發(fā)。