| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2007第2400191號 |
| 生產廠商名稱（中文） | 羅氏診斷有限公司 |
| 產品性能結構及組成 | 試劑組成： 由試劑1和試劑2組成 試劑1：尿酸酶 試劑2：抗壞血酸鹽 |
| 產品適用范圍 | 該試劑盒應用于羅氏診斷全自動生化分析系統(tǒng),，對人體血漿或者血清中的尿酸濃度進行定量檢測,。 |
| 注冊代理 | 羅氏診斷產品（上海）有限公司 |
| 售后服務機構 | 羅氏診斷產品（上海）有限公司 |
| 批準日期 | 2007.02.15 |
| 有效期截止日 | 2011.02.14 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文） | Roche Diagnostics GmbH |
| 生產廠地址（中文） | Sandhofer Str.116 68305 Mannheim, Germany |
| 生產場所 | Sandhofer Str.116 68305 Mannheim, Germany |
| 生產國（中文） | 德國 |
| 產品名稱（中文） | 尿酸診斷試劑盒 |
| 產品名稱（英文） | UA Ver.2 |
| 規(guī)格型號 | 400 tests A:21.9mL;B:9.9mL;C:6.9mL |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 1653-2006《尿酸診斷試劑盒》 |
| 附件 | |
