巴西研究者報告,，注意缺陷多動障礙(ADHD)兒童和青少年中，腎上腺素能α-2A受體(ADRA2A)基因與哌甲酯介導(dǎo)的注意缺陷癥狀改善之間似乎相關(guān),。  
    Clinicas醫(yī)院的Luis  A.  Rohde博士及其同事在2月的《普通精神病學(xué)檔案（Arch  Gen  Psychiatry  2007; 64:218-224）中指出,，幾項分子遺傳學(xué)研究提示ADRA2A基因在ADHD中的作用，特別是對注意缺陷的影響,。然而,，ADRA2A在人類對哌甲酯反應(yīng)中的作用還未被研究過。因此,，臨床醫(yī)生對106例ADHD兒童和青少年進(jìn)行了基因分型,，探索ADRA2A  -1291C>G多態(tài)性。共有66例患者有G等位基因,。所有受試者接受短效哌甲酯遞加劑量治療,，直到?jīng)]有進(jìn)一步的臨床改善或觀察到限制性不良反應(yīng)。  
    研究者說,，在治療3個月期間,，可觀察到G等位基因存在與哌甲酯之間對注意缺陷評分的顯著相互作用效應(yīng)。Rohde博士指出,，這提示ADHD患者注意缺陷癥狀對哌甲酯的反應(yīng)可能涉及分子生物學(xué)機(jī)制,。傳統(tǒng)上對哌甲酯的反應(yīng)與多巴胺能神經(jīng)傳遞相關(guān),。這項研究提示其他腦神經(jīng)遞質(zhì)，像去甲腎上腺素可能參與對哌甲酯的反應(yīng),。