生物谷綜合： 根據(jù)美國商業(yè)新聞社  (Business  Wire)報導(dǎo),，Perlegen  Sciences今天宣布已經(jīng)從使用Actos(R)和Avandia(R)進(jìn)行治療的糖尿病患者身上收集了3000多個樣本,。收集樣本是為了分析與發(fā)生不良反應(yīng)相關(guān)的基因變體,，這些基因變體是由於使用此類藥物進(jìn)行治療所導(dǎo)致的,。  

    據(jù)估計世界上有2億人患有二型糖尿病,，包括美國的近2000萬名患者,。    

    在20世紀(jì)90年代末期,，美國批準(zhǔn)使用胰島素增敏劑  (口塞)唑烷二酮類  (TZD,，Actos(R)和Avandia(R)屬於這類藥物)治療二型糖尿病,。(口塞)唑烷二酮類所產(chǎn)生的主要副作用是：使體內(nèi)液體滯留、產(chǎn)生水腫,、體重增加,、還可能加重心臟衰竭。上周,，美國食品和藥物管理局要求把「黑匣子」標(biāo)簽添加到這兩種藥物的包裝上,，警示發(fā)生心血管事件的風(fēng)險。這一新的標(biāo)簽可能對這些藥劑的使用產(chǎn)生較大的影響,。  

    Perlegen是識別與『藥效反應(yīng)以及容易患病』相關(guān)的基因變體的領(lǐng)先者,，其已經(jīng)從世界上160多個中心的3000多位使用Actos(R)或Avandia(R)進(jìn)行治療的患者身上收集了DNA樣本,。Perlegen將使用這些樣本來識別基因變體，這些基因變體可能導(dǎo)致病人遭受不良反應(yīng),。這些分析可能有助於直接指導(dǎo)病人使用最適合他們的藥物,，可能為研究人士提供非常重要的新目標(biāo)或者途徑，從而進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā),。公司已經(jīng)從MitsubishiPharma處得到『執(zhí)行其自己的  (口塞)唑烷二酮類第三準(zhǔn)備階段』許可,。  

    Perlegen的首席科學(xué)官醫(yī)學(xué)博士David  R.  Cox說：「我們早期的結(jié)果已經(jīng)顯示了導(dǎo)致產(chǎn)生  (口塞)唑烷二酮類副作用的基因組。通過使用基因型以及定序技術(shù)對這一有價值的樣本進(jìn)行分析,，我們希望為病人和醫(yī)師提供關(guān)鍵的,、能制定決策的資訊，同時能對發(fā)現(xiàn)安全藥物的生物學(xué)觀點有啟迪作用,?！?nbsp; 

    關(guān)於Perlegen  Sciences  

    Perlegen的使命是發(fā)現(xiàn)并商業(yè)化對病人和醫(yī)師都十分重要的基因變體。公司在以下領(lǐng)域有著專家級的經(jīng)驗：了解不同患者群體的人類基因變體,，進(jìn)行研究以識別對藥效有先兆反應(yīng)的變體,。Perlegen還利用自己的專家經(jīng)驗來發(fā)現(xiàn)與疾病有關(guān)的基因變體，從而發(fā)現(xiàn)新的目標(biāo),，實現(xiàn)新的療法以及有用的臨床診斷方法或者生物標(biāo)記,。