對于兒童孤獨癥的起因，科學家們長久以來不得其解,，有的說是基因原因,，有的說是環(huán)境刺激。近日,，美國加州大學洛杉磯分校的研究人員提出,，孤獨癥的發(fā)病原因在于基因遺傳。研究人員認為,，實驗證明第17號染色體可能是孤獨癥的罪魁禍首,。也就是說，孤獨癥更多是由基因遺傳引起的,。  

　　湯姆和凱麗是雙胞胎兄妹,。剛出生不久，兩個孩子每天都大哭大鬧,。但從一歲開始,，湯姆和凱麗就顯示出了不同。湯姆不愿意看別人的眼睛,；兩只眼睛常常沒有焦點,，或者是死死盯著一樣東西。2歲的時候,，媽媽帶湯姆去看醫(yī)生,。湯姆被確診患上了兒童孤獨癥。母親非常奇怪，為什么雙胞胎兄妹,，哥哥有孤獨癥,，而妹妹卻一點事都沒呢？

　　研究人員說,，這樣的病例并不奇怪,。兒童孤獨癥在美國是一種常見病。每166個兒童中就有一個,，而且男孩發(fā)生孤獨癥的幾率要比女孩高4倍,。而此前的研究發(fā)現(xiàn)，第17號染色體一般只在有孤獨癥的男性家族成員中發(fā)現(xiàn),，這也正說明為何孤獨癥的患者多是男孩,。

　　美國加州大學戴維斯分校的研究人員在進行“兒童孤獨癥的基因和環(huán)境”這一項目時也發(fā)現(xiàn)，患有孤獨癥的兒童,，其體內(nèi)的一些蛋白質(zhì),、新陳代謝和免疫系統(tǒng)，與其他正常兒童有很大不同,。

　　如果這一發(fā)現(xiàn)確立,，那嬰兒一出生就可以進行血液檢查，從而在孤獨癥癥狀還沒有完全表現(xiàn)出來的時候,，得到及早治療,，實現(xiàn)治愈的可能。