用小鼠做的研究也許有朝一日能為早老癥帶來新療法,，早老癥是把兒童變老的一種罕見的遺傳紊亂疾病?；加性缋习Y的兒童蒙受與衰老有關(guān)的癥狀的困擾,，比如骨質(zhì)疏松、頭發(fā)脫落,、心臟病等,，而且通常活不到20歲,。在一個早老癥的小鼠模式中,，  Loren  Fong和同事用藥物阻止了一個叫l(wèi)amin  A蛋白質(zhì)的修飾,，lamin  A在一些早老癥中有突變,。lamin  A是細胞核膜內(nèi)骨架結(jié)構(gòu)的一個關(guān)鍵組分，它幫助組織DNA復(fù)制等功能,。有突變的該蛋白版本不是被釋放到細胞核纖層中,，而是被一個脂錨黏在核膜的內(nèi)層，從而破壞關(guān)鍵的細胞核功能,。研究人員顯示,，給這些小鼠一種藥物來停止對lamin  A蛋白的修飾，減輕了它們的骨質(zhì)疏松等類似早老癥的癥狀,，而且在這個短期的研究中,，這些小鼠的壽命稍微延長了一點。Fong和同事說,，兩種這類藥物已經(jīng)正在作為抗腫瘤藥物在進行臨床試驗,，這也許能幫助加快它們用于早老癥患兒的試驗。