一項由研究人員Michael Courtney帶領(lǐng)的研究,,辨認出一條位于神經(jīng)元中的新分子途徑,。這條路徑是導致腦細胞退化的主因,,在阿茲海默癥,、癲癇和中風等神經(jīng)疾病中,,扮演著重要的角色,。
在某些神經(jīng)退化性疾病中,腦部的神經(jīng)元會受到刺激,,引起計劃性的細胞死亡或細胞凋亡,。
這項研究顯示,長期被認為與癌癥形成有關(guān)的Rho 蛋白質(zhì),,在神經(jīng)元破壞的過程中,,也扮演重要的角色。這些令人驚奇的研究結(jié)果,,為神經(jīng)退化性疾病地圖增加了一條路徑,,研究結(jié)果有助于提供新的治療策略,將發(fā)表于最新一期的Nature Neuroscience中,。
編按:Rho是Ras的類似物,,在細胞信號傳導中具有重要的功能。近年來研究發(fā)現(xiàn)Rho家族成員與睪丸精細胞癌,、結(jié)直腸癌,、乳腺癌,、胰腺導管腺癌、前列腺癌等癌組織中的表現(xiàn)增加,,參與多種腫瘤的發(fā)生過程,,因此被認為可能是一種新的腫瘤標志物,可用于判斷良惡性及判斷腫瘤轉(zhuǎn)移能力及估計預(yù)后結(jié)果,。
(資料來源 : Bio.com)
部分英文原文:
Rho mediates calcium-dependent activation of p38α and subsequent excitotoxic cell death
Maria M Semenova, Anu M J Mäki-Hokkonen, Jiong Cao, Vladislav Komarovski, K Marjut Forsberg, Milla Koistinaho, Eleanor T Coffey, Michael J Courtney
SUMMARY: Excitotoxic neuronal death contributes to many neurological disorders, and involves calcium influx and stress-activated protein kinases (SAPKs) such as p38α. There is indirect evidence
Nature Neuroscience 10, 436 - 443 (01 Apr 2007) Article