一項(xiàng)由研究人員Michael Courtney帶領(lǐng)的研究，辨認(rèn)出一條位于神經(jīng)元中的新分子途徑,。這條路徑是導(dǎo)致腦細(xì)胞退化的主因,，在阿茲海默癥、癲癇和中風(fēng)等神經(jīng)疾病中,，扮演著重要的角色,。
在某些神經(jīng)退化性疾病中,，腦部的神經(jīng)元會(huì)受到刺激，引起計(jì)劃性的細(xì)胞死亡或細(xì)胞凋亡,。
這項(xiàng)研究顯示,，長(zhǎng)期被認(rèn)為與癌癥形成有關(guān)的Rho 蛋白質(zhì)，在神經(jīng)元破壞的過(guò)程中,，也扮演重要的角色,。這些令人驚奇的研究結(jié)果，為神經(jīng)退化性疾病地圖增加了一條路徑,，研究結(jié)果有助于提供新的治療策略,，將發(fā)表于最新一期的Nature Neuroscience中。
編按：Rho是Ras的類似物,，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中具有重要的功能,。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)Rho家族成員與睪丸精細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌,、乳腺癌,、胰腺導(dǎo)管腺癌、前列腺癌等癌組織中的表現(xiàn)增加,，參與多種腫瘤的發(fā)生過(guò)程,，因此被認(rèn)為可能是一種新的腫瘤標(biāo)志物，可用于判斷良惡性及判斷腫瘤轉(zhuǎn)移能力及估計(jì)預(yù)后結(jié)果,。
(資料來(lái)源 : Bio.com)
部分英文原文：
Rho mediates calcium-dependent activation of p38α and subsequent excitotoxic cell death
Maria M Semenova, Anu M J Mäki-Hokkonen, Jiong Cao, Vladislav Komarovski, K Marjut Forsberg, Milla Koistinaho, Eleanor T Coffey, Michael J Courtney
SUMMARY: Excitotoxic neuronal death contributes to many neurological disorders, and involves calcium influx and stress-activated protein kinases (SAPKs) such as p38α. There is indirect evidence
Nature Neuroscience 10, 436 - 443 (01 Apr 2007) Article
