精神分裂癥是困擾人類的重大精神疾病之一，雙生子研究和領養(yǎng)研究證實,，精神分裂癥具有很強的遺傳力(>80%),。近年來，隨著研究手段的不斷成熟以及樣本量的逐漸增大,，越來越多的精神分裂癥易感基因被報道出來。
GSK3B基因是首先在歐洲人群通過連鎖分析發(fā)現(xiàn)的一個精神分裂癥易感基因,。然而,，隨后在世界范圍人群的驗證研究卻報道了不一致的結果,。為了探究GSK3B基因在中國人群中是否是精神分裂癥的易感基因，中國科學院昆明動物研究所宿兵研究員實驗室（博士研究生李明）通過與昆明醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,、云南省精神病醫(yī)院和玉溪市第二人民醫(yī)院合作,，對昆明和玉溪的2,550份病例-對照樣本進行了系統(tǒng)的遺傳學分析。
研究發(fā)現(xiàn),，在GSK3B基因的啟動子區(qū)的一個序列多態(tài)性位點 (rs3755557) 在研究的云南樣本中與精神分裂癥相關,。這個位點在之前被歐洲研究小組和韓國研究小組報道過，但是并不與精神分裂癥相關,，這可能是人群的遺傳背景異質性以及之前研究的樣本量偏小的原因,。隨后，他們對rs3755557進行了功能預測,，發(fā)現(xiàn)這個位點可能會影響GSK3B基因的啟動子活性,，并通過凝膠阻滯實驗和雙熒光報告系統(tǒng)證實了這一猜測。
研究結果表明,，rs3755557的風險等位基因能夠增強GSK3B基因的啟動子活性,，這與前人在小鼠體內的過表達GSK3B基因的研究結果是一致的。該研究證實了GSK3B在中國人群中也是精神分裂癥易感基因,。
該研究結果在線發(fā)表于《精神分裂癥研究》（Schizophrenia Research）雜志,。(生物谷 Bioon.com)
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PMID:21996267
Genetic association and identification of a functional SNP at GSK3β for schizophrenia susceptibility.
Li M, Mo Y, Luo XJ, Xiao X, Shi L, Peng YM, Qi XB, Liu XY, Yin LD, Diao HB, Su B.
Many persistent pain states (pain lasting for hours, days, or longer) are poorly treated because of the limitations of existing therapies. Analgesics such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs and opioids often provide incomplete pain relief and prolonged use results in the development of severe side effects. Identification of the key mediators of various types of pain could improve such therapies. Here, we tested the hypothesis that hitherto unrecognized cytokines and chemokines might act as mediators in inflammatory pain. We used ultraviolet B (UVB) irradiation to induce persistent, abnormal sensitivity to pain in humans and rats. The expression of more than 90 different inflammatory mediators was measured in treated skin at the peak of UVB-induced hypersensitivity with custom-made
