La Jolla敏感癥和免疫學研究所的研究人員在揭開引發(fā)免疫細胞記憶的分子機制上取得了重大進展,。這些新發(fā)現(xiàn)將會促進癌癥,、艾滋病和自體免疫疾病的治療以及高效疫苗的發(fā)展。相關(guān)文章發(fā)表在2005年3月5日的《自然》雜志上,。

    Stephen Schoenberge博士領(lǐng)導(dǎo)的研究組分析了人體免疫系統(tǒng)的T細胞,。他們試圖確定導(dǎo)致一些T細胞變成免疫記憶細胞而其他分子變化導(dǎo)致大多數(shù)反應(yīng)T細胞死亡的分子差異,。之所以將這類T細胞叫做記憶細胞,，是因為它們能長期存活并抵御危險的微生物或腫瘤的細胞,。記憶細胞對免疫功能極其重要，因為它們能夠抵御復(fù)發(fā)性感染并且免疫記憶的產(chǎn)生是成功疫苗的基礎(chǔ),。

    研究人員發(fā)現(xiàn)TRAIL蛋白在阻止T細胞變成記憶細胞中起到關(guān)鍵作用,。研究組還在了解兩種重要T細胞類型（killer T細胞和輔助T細胞）能夠成功作用的根源上前進了一大步。當killer T細胞被活化時,，如果沒有輔助T細胞幫助,，那么下一次killer T細胞見到腫瘤或病毒時就開始自殺。而且,，它們通過產(chǎn)生TRAIL蛋白來誘導(dǎo)細胞的自殺,。

    這些發(fā)現(xiàn)為發(fā)明出治療多種疾病的治療性干預(yù)策略開辟了道路，即為抑制TRAIL蛋白活動并挽救T細胞提供了一個可能的窗口,，并因此使這些細胞能夠發(fā)生有益的免疫反應(yīng),。

    或許有一天,，人們能夠通過人為方式精確調(diào)節(jié)和控制T細胞的反應(yīng),，就讓我們拭目以待吧！