近年來，多發(fā)性硬化,、紅斑狼瘡等以Th1反應(yīng)為主的自身免疫性疾病一直困擾著很多病人,，遺憾的是，目前為止,，還未能找到一種可以根治或有效控制此類疾病的理想方法,。蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科董萬利教授和他的研究生們,，目前正在探索一條有效治療此類疾病的道路,，并已初步取得了一定成果。
以多發(fā)性硬化為例,，多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis ,MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的一種廣泛脫髓鞘自身免疫疾病,，國內(nèi)外目前的治療中，以前一般以激素沖擊,、營養(yǎng)神經(jīng)為主,，近年來開始嘗試以大量人體丙種球蛋白調(diào)整體內(nèi)免疫狀態(tài)，但一般都只能在急性期改善癥狀,，遠(yuǎn)期療效均不甚佳,。國際上還有利用IFN-β皮下注射治療MS，則是在TH1/TH2平衡調(diào)節(jié)方面進(jìn)行的探索性治療,。
1991年,，Grzych J.M.等人用曼氏血吸蟲蟲卵提取出抗原來進(jìn)一步體外刺激血吸蟲感染小鼠的T細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)Th2細(xì)胞大量增殖,，從而證實(shí)血吸蟲蟲卵是引起血吸蟲感染后Th2反應(yīng)的主要原因,，也是慢性血吸蟲病的主要原因。因此血吸蟲蟲卵本身可以誘導(dǎo)Th2反應(yīng)為主的體液免疫,，引起Th1/Th2平衡的偏移,，為治療一些Th1反應(yīng)為主的自身免疫疾病找到了新的希望,。蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科董萬利教授和他的研究生們，目前在此課題上已經(jīng)取得相當(dāng)大的進(jìn)展,。利用小鼠的EAE模型（用髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白多肽PLP178-191作為抗原來誘發(fā)制作具有慢性緩解復(fù)發(fā)性特點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型,，國際上一般認(rèn)為其可以作為多發(fā)性硬化的動物模型），分別在誘發(fā)模型之前,、之中,、及之后分組進(jìn)行SEA（血吸蟲蟲卵可溶性抗原）的皮下注射，再從模型的行為學(xué)評分,、脾細(xì)胞及血清的細(xì)胞因子水平變化等方面,，均證實(shí)了比較滿意的效果。無論在誘發(fā)模型之前,、誘發(fā)同時還是誘發(fā)之后,，通過直接注射SEA，均能顯著減輕動物模型的發(fā)病,，并使TH1/TH2免疫平衡向TH2方向偏移,。也意味著，SEA理論上也能減輕多發(fā)性硬化的發(fā)病,。
(蘇州大學(xué)附一院神經(jīng)內(nèi)科 陳穎奇 董萬利)
