2012年1月4日,,據(jù)《每日科學(xué)》報(bào)道,根據(jù)發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)》(NEJM)雜志上的結(jié)果,,一種研究性疫苗能保護(hù)一些女性免于兩種單純皰疹病毒之一的能引起生殖器皰疹的病毒的感染。
該疫苗部分有效地防止單純皰疹病毒1型(HSV-1)的感染,,但不能保護(hù)女性免受單純皰疹病毒2型(HSV-2)的感染,。接受研究性疫苗的女性中少于一半的人感染了HSV-1,,比接受對(duì)照疫苗的女性相比,降低了58%,。
"這是我們研究結(jié)果中一些非常好的消息,,我們部分地成功了--保護(hù)婦女免受由HSV-1引起的生殖器疾病,"Robert Belshe說,,醫(yī)學(xué)博士,,圣路易斯大學(xué)疫苗開發(fā)中心主任,論文的第一作者,。
"這是朝著建設(shè)一個(gè)有效的疫苗保護(hù)免受皰疹病毒感染引起的生殖器疾病的道路上邁出了一大步,。它為我們開發(fā)一種能對(duì)2種單純皰疹病毒起作用的疫苗研究指明了方向。"
HSV-1和HSV-2都是皰疹病毒家族的成員,。通常情況下,,HSV-2引起生殖器部位的病變和水泡。HSV-1通常會(huì)引起口腔和嘴唇的瘡,,盡管越來越多的研究發(fā)現(xiàn),,HSV-1也能導(dǎo)致生殖器疾病。
目前還沒有治療手段或獲批的疫苗用以防止生殖器皰疹病毒感染,,它影響著美國(guó)約25%的女性,,是最常見的傳染病之一。一旦進(jìn)入人體,,單純皰疹病毒便永久的駐留了下來,。該病毒可引起受感染女性所生的嬰兒出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病甚至死亡,該病毒也是HIV性傳播的危險(xiǎn)因素,。
研究性生殖器皰疹疫苗的臨床試驗(yàn)是由美國(guó)國(guó)立過敏和傳染病研究所(NIAID)與葛蘭素史克(GSK)在美國(guó)及加拿大50個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行,。
該研究招募了8323名18~30歲之間的未感染HSV-1或HSV-2的女性。她們被隨機(jī)分配成要么接受三份劑量的研究性單純皰疹病毒疫苗(由葛蘭素史克公司開發(fā))或接受一種A型肝炎疫苗(對(duì)照組疫苗),。
參與者隨訪20個(gè)月并仔細(xì)評(píng)估生殖器皰疹病的發(fā)生,。此外,所有研究參與者均進(jìn)行血液測(cè)試,,以確定是否在試驗(yàn)過程中發(fā)生了無(wú)癥狀的HSV-1或HSV-2感染,。研究人員發(fā)現(xiàn),兩個(gè)或三個(gè)劑量的研究性疫苗對(duì)由HSV-1引起的生殖器皰疹疾病提供了顯著的保護(hù),。然而,,研究性疫苗沒有保護(hù)婦女免受HSV-2引起的生殖器疾病。
"我們對(duì)這些研究結(jié)果感到驚訝,,"Belshe說,,美國(guó)圣路易斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院傳染病和免疫學(xué)教授。 "我們沒有想到這種皰疹疫苗能對(duì)其中一種單純性皰疹病毒有作用而不是另一種,。我們還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)令人驚訝的情況,,相對(duì)于HSV-2,,HSV-1是導(dǎo)致生殖器疾病更為常見的原因。"
HSV-1已經(jīng)成為導(dǎo)致感染生殖器疾病的越來越普遍的原因,,因?yàn)樵絹碓蕉嗟姆驄D進(jìn)行口交,。 HSV-1和HSV-2是通過直接接觸傳播--嘴-嘴、嘴-生殖器,、生殖器-生殖器,,即使當(dāng)受感染的人沒有任何癥狀時(shí),Belshe 補(bǔ)充道,。
研究人員正在對(duì)研究參與者的血清進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),,繼續(xù)研究為什么疫苗能保護(hù)由HSV-1而非HSV-2所致的生殖器疾病。
Belshe 說,,一種假說就是HSV-1比HSV-2更容易被抗體殺死,。這意味著疫苗抗體可能會(huì)更好地工作作用于HSV-1,結(jié)果導(dǎo)致免受HSV-1而不是HSV-2的感染,。
研究性皰疹疫苗的早期研究表明,,它可以為未感染HSV-1或HSV-2而其性伴侶有生殖器皰疹疾病的女性提供保護(hù)。研究人員相信,,造成在最近的臨床試驗(yàn)中不同結(jié)果的原因可能與研究的不同人群有關(guān),。在早先的研究中婦女受保護(hù)作用可能是由在后面這項(xiàng)研究中不存在的免疫或行為因素所致。
"對(duì)科學(xué)發(fā)現(xiàn)進(jìn)行反復(fù)的研究證實(shí)是非常重要的,,這就是為什么我們要對(duì)疫苗開展一個(gè)大的慰劑對(duì)照試驗(yàn),,"Belshe 說。 "我們的發(fā)現(xiàn)證實(shí)了科學(xué)過程的有效性,,你必須有良好的科學(xué)證據(jù)來證實(shí)某些東西確實(shí)管用,。"(生物谷bioon.com)
doi:10.1056/NEJMoa1103151
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Efficacy Results of a Trial of a Herpes Simplex Vaccine
Robert B. Belshe et al.
Abstract: BACKGROUND: Two previous studies of a herpes simplex virus type 2 (HSV-2) subunit vaccine containing glycoprotein D in HSV-discordant couples revealed 73% and 74% efficacy against genital disease in women who were negative for both HSV type 1 (HSV-1) and HSV-2 antibodies. Efficacy was not observed in men or HSV-1 seropositive women. METHODS: We conducted a randomized, double-blind efficacy field trial involving 8323 women 18 to 30 years of age who were negative for antibodies to HSV-1 and HSV-2. At months 0, 1, and 6, some subjects received the investigational vaccine, consisting of 20 μg of glycoprotein D from HSV-2 with alum and 3-O-deacylated monophosphoryl lipid A as an adjuvant; control subjects received the hepatitis A vaccine, at a dose of 720 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) units. The primary end point was occurrence of genital herpes disease due to either HSV-1 or HSV-2 from month 2 (1 month after dose 2) through month 20. RESULTS: The HSV vaccine was associated with an increased risk of local reactions as compared with the control vaccine, and it elicited ELISA and neutralizing antibodies to HSV-2. Overall, the vaccine was not efficacious; vaccine efficacy was 20% (95% confidence interval [CI], −29 to 50) against genital herpes disease. However, efficacy against HSV-1 genital disease was 58% (95% CI, 12 to 80). Vaccine efficacy against HSV-1 infection (with or without disease) was 35% (95% CI, 13 to 52), but efficacy against HSV-2 infection was not observed (−8%; 95% CI, −59 to 26). CONCLUSIONS: In a study population that was representative of the general population of HSV-1– and HSV-2–seronegative women, the investigational vaccine was effective in preventing HSV-1 genital disease and infection but not in preventing HSV-2 disease or infection. (Funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases and GlaxoSmithKline; ClinicalTrials.gov number, NCT00057330.)