一種名為“IN”的酶是催化艾滋病毒進入人體基因的禍源之一,，能否有效將其抑制直接關系到病情發(fā)展。在昨日舉行的東方科技論壇上,，復旦大學教授唐赟透露說,，運用“計算生物學”，項目組已模擬出“IN”的結(jié)構模型,，在該研究基礎上將有望進一步設計出“IN”的抑制藥物,。

    據(jù)了解，目前世界上已發(fā)現(xiàn)兩種HIV（艾滋病毒）：HIV-1和HIV-2,。其中HIV-2主要分布于非洲西部,，而HIV-1則廣泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原,。目前HIV的研究以HIV-1為主進行,。

    唐赟介紹說，“IN”的全名為HIV-1整合酶,，負責將HIV-1整合進入人體,，如何抑制它將是治療艾滋病的重要課題。而想要抑制它則必須先了解其完整結(jié)構,。

    據(jù)介紹,，“IN”的三塊結(jié)構都已被確定，但其整體結(jié)構卻一直難以證實,，“因為蛋白結(jié)構的復雜多變很難用常規(guī)手段描繪,。”唐赟介紹說。

    據(jù)上海生科院副院長趙國屏介紹,，“計算生物學”是指把計算機仿真,、數(shù)學建模等技術運用于生命科學研究。目前每14個月基因研究產(chǎn)生的數(shù)據(jù)就會翻一番,，因此,，必須依靠大規(guī)模計算模擬技術，從海量信息中提取最有用的數(shù)據(jù),。

    據(jù)唐赟介紹,，通過“計算生物學”中分子模擬的方法,，其得到了“IN”全長蛋白質(zhì)及其病毒和人類DNA形成復合物的結(jié)構模型。這些結(jié)構模型能夠展示出“IN”是如何與艾滋病毒還有人類DNA進行相互作用的,。

    據(jù)了解,，目前世界上使用抗艾藥主要有HIV蛋白酶抑制劑和HIV侵入細胞抑制劑等。前者通過阻止HIV感染的細胞分裂成新細胞,，從而抑制病毒復制,；后者通過干擾HIV和宿主細胞的融合，從而達到抗病毒的作用,。

    唐赟表示,，在“IN”結(jié)構的研究基礎上，科學家們有望進一步設計出新的抗艾藥物,。由于“IN”是HIV的整合酶,，所以未來該藥物將被稱為HIV整合酶抑制劑。