據(jù)科學(xué)與發(fā)展網(wǎng)2005年9月21日消息,，來(lái)自英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)和泰國(guó)國(guó)立瑪希隆大學(xué)的科學(xué)小組，通過(guò)研究某些瘧原蟲如何抵抗藥物治療的過(guò)程,，對(duì)發(fā)現(xiàn)新一代的抗瘧藥物具有極大幫助,。該研究成果已經(jīng)刊登在2005年9月的《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上。
拉丁美洲地區(qū)70%的瘧疾產(chǎn)生都是由日間瘧原蟲引起的,，因此研究人員對(duì)日間瘧原蟲賴以生存的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn),。
隨著瘧原蟲對(duì)藥物抵抗能力的逐漸增強(qiáng)，現(xiàn)有藥物如乙嘧啶等的療效就日益減弱,。因此,，研究人員認(rèn)為找出這一蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是設(shè)計(jì)新藥物的關(guān)鍵,。
研究小組負(fù)責(zé)人Malcolm Walkinshaw指出，盡管科學(xué)家們對(duì)該蛋白質(zhì)的研究已經(jīng)有相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間,，但至今還沒(méi)有人能真正確定其詳細(xì)結(jié)構(gòu),。他們的發(fā)現(xiàn)才是真正的重大突破。
完整新聞?dòng)⑽脑恼?qǐng)參見(jiàn)以下鏈接：http://edinburghnews.scotsman.com/edinburgh.cfm?id=1962032005
