據(jù)科學(xué)與發(fā)展網(wǎng)2005年9月21日消息,，來自英國愛丁堡大學(xué)和泰國國立瑪希隆大學(xué)的科學(xué)小組，通過研究某些瘧原蟲如何抵抗藥物治療的過程,，對發(fā)現(xiàn)新一代的抗瘧藥物具有極大幫助,。該研究成果已經(jīng)刊登在2005年9月的《美國國家科學(xué)院院刊》上。
拉丁美洲地區(qū)70%的瘧疾產(chǎn)生都是由日間瘧原蟲引起的,，因此研究人員對日間瘧原蟲賴以生存的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn),。
隨著瘧原蟲對藥物抵抗能力的逐漸增強(qiáng)，現(xiàn)有藥物如乙嘧啶等的療效就日益減弱,。因此,，研究人員認(rèn)為找出這一蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是設(shè)計(jì)新藥物的關(guān)鍵。
研究小組負(fù)責(zé)人Malcolm Walkinshaw指出,，盡管科學(xué)家們對該蛋白質(zhì)的研究已經(jīng)有相當(dāng)長一段時(shí)間,，但至今還沒有人能真正確定其詳細(xì)結(jié)構(gòu)。他們的發(fā)現(xiàn)才是真正的重大突破,。
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