科學家發(fā)現一種分離自加蓬/剛果地區(qū)野生猿的埃博拉病毒屬于一個新的病毒世系,，它能夠與其他毒株融合形成新的變種。
這組研究者寫道,，這種致命病毒“重組”遺傳物質的能力對于疫苗研發(fā)有重大的影響,。用減毒埃博拉病毒制成的疫苗可能與野病毒融合形成新的毒株，讓該病毒在人和猿中間的傳播更難預測和控制,。
他們的發(fā)現本周（10月17日）發(fā)表在了《美國科學院學報》的網站上,。
來自加蓬Franceville的國際醫(yī)學研究中心的科學家和他們的同事對來自大猿尸體的扎伊爾埃博拉病毒的樣本進行了遺傳分析。這一毒株是最具毒力的類型,，它能在數天內導致幾乎90%的感染者產生出血熱和死亡,。
他們發(fā)現了一種新的B性毒株,，在遺傳上與從過去的病毒感染者身上采集的A型毒株不同。
這組科學家估計B型毒株很可能只是在1976年首次報道人類埃博拉病毒病暴發(fā)之前不久進化出來的,。他們證實了這一毒株是2003年和2005年在剛果共和國出現的疾病爆發(fā)的原因,。
這一發(fā)現表明，在人類中間出現的埃博拉病毒病爆發(fā)可能不僅僅是由A型病毒引發(fā)的（它在中非地區(qū)傳播）,，也可能是由多個正在出現的病毒引發(fā)的。
有證據顯示,，A型和B型病毒可能在最近發(fā)生過重組——很可能是在兩者都存在于同一宿主的時候——從而形成了一組重組病毒,，它們導致了2001年到2003年的病毒爆發(fā)。
這組科學家希望,，他們的發(fā)現將有助于開發(fā)能更好地預測和控制埃博拉病毒病爆發(fā)的方法,。
但是論文的作者之一、泰國Mahidol大學發(fā)展研究所的Jean-Paul Gonzales告訴本網站說,，我們仍然需要更多地了解人類埃博拉病毒病是如何爆發(fā)的,。例如，我們需要知道重組毒株是不是感染的主要來源,，還要更多地了解作為病毒貯存宿主的蝙蝠扮演的角色,。（科學與發(fā)展網）
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