目前,，對人的胚胎干細胞雖然還不能隨意地誘導(dǎo)分化，但已有了一些成績,。
比如美國Wisconsin大學(xué)James Thomson實驗室將人的胚胎干細胞株H1與小鼠的骨髓來源的細胞或卵黃來源的細胞共培養(yǎng), 1-2%分化的H1細胞表現(xiàn)CD34+,CD38-,這是早期造血干細胞的表型,。在半固體培養(yǎng)條件下，這些造血祖先細胞形成紅細胞和巨核細胞,。人類胚胎干細胞體外分化為研究人類造血過程提供了基礎(chǔ),，也為移植和輸血提供了新的細胞來源。
另外,，美國Massachusetts Institute of Technology (MIT) 的科研人員研究了胚胎干細胞H9株體外自發(fā)分化為內(nèi)皮細胞,。利用血小板內(nèi)皮細胞吸附分子-1（platelet endothelial cell-adhesion molecule-1,PECAM1）抗體分離胚胎干細胞來源的內(nèi)皮細胞，并對這些細胞的特點進行了研究,。當把這些細胞移植入SCID小鼠時,，這些細胞形成微血管并含有小鼠的血細胞。這些細胞有可能為組織工程,，內(nèi)皮細胞移植等提供細胞來源,。
英國人類基因研究所利用肝臟特異性標記物證明小鼠胚胎干細胞在體外可分化為肝細胞。這一體外肝細胞分化模型系統(tǒng)可用于研究肝細胞譜系特化中的特異因子,。
此外,，日本科學(xué)家報道， 在體外應(yīng)用基質(zhì)細胞來源的誘導(dǎo)活性（stromal cell-derived inducing activity, SDIA）誘導(dǎo)靈長目動物胚胎干細胞向神經(jīng)元分化,，并產(chǎn)生多巴胺,。他們發(fā)現(xiàn)胚胎干細胞向神經(jīng)元分化在體外（10天）比在胚胎（5周）快得多。
軟組織肉瘤的研究動向
軟組織肉瘤是一大類發(fā)生于骨和軟骨以外結(jié)締組織的惡性腫瘤,。目前,，世界范圍內(nèi)的軟組織肉瘤的細胞和分子遺傳學(xué)研究主要集中在兩個方向上:
一．研究染色體易位及相應(yīng)融合基因?qū)浗M織肉瘤的特異性，探討其臨床及病理診斷意義,。已對多種軟組織肉瘤進行了研究,，發(fā)現(xiàn)染色體易位對這些腫瘤有特異性診斷價值，并可以在常規(guī)病理診斷工作中開展,，極大地推動了軟組織肉瘤的診斷,，并很好地指導(dǎo)臨床治療。
二．研究融合基因的功能,，探討其對軟組織肉瘤的病因?qū)W意義,，進而研究其生物治療意義。對尤文肉瘤,、粘液脂肪肉瘤,、腺泡狀橫紋肌肉瘤等的研究發(fā)現(xiàn)，融合基因的表達對維持腫瘤的惡性表型有重要作用,，部分融合蛋白還可使NIH 3T3細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化,。表達粘液脂肪肉瘤的TLS-CHOP融合基因的轉(zhuǎn)基因動物會發(fā)生粘液脂肪肉瘤。這些研究提示,，融合基因功能的研究有助于揭示軟組織肉瘤的發(fā)生機制,。目前需要開展的是融合蛋白靶基因的研究，為潛在的生物治療提供實驗基礎(chǔ),。
世界基因研究領(lǐng)域又獲三大發(fā)現(xiàn)
各國科學(xué)家經(jīng)過努力實驗,，在基因研究中又獲得了三大新發(fā)現(xiàn)。
其一,，人與小鼠的基因有80％左右是相同的,。這一發(fā)現(xiàn)為人類更好地認識自己找到了一個較好的替代實驗?zāi)Ｐ停兄趯θ祟惣膊〉恼J識,?？茖W(xué)家在實驗中通過對小鼠基因變化的分析，可以幫助了解人體基因變化的情況,。
其二,，某些人基因片段上的差異很大。過去認為,，人與人之間的基因是不一樣的,，基因片段上的差異很小，不過1％左右,。而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),，有的人基因片段上的差異很大。這個發(fā)現(xiàn)有助于重新認識人類的疾病機制,。比如,，有的人在某一環(huán)境影響下會生病，有的人則不生病,，可能是基因片段上的較大的差異造成的,。
其三，水稻基因中有45％左右是重復(fù)的,、相同的,。而且比較研究發(fā)現(xiàn)，水稻基因之間的距離比較大,，人體基因之間的距離比較小,。這一發(fā)現(xiàn)對于改良水稻品種有重要的參考意義,。水稻品種的改良可能有助于人類健康，因此也可能影響到人體基因的變化,。
