閭軍（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院傳染病研究所,杭州,310003）
許望翔（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所,北京,100850）
詹軼群（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所,北京,100850）
崔曉林（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所,北京,100850）
蔡衛(wèi)民（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院傳染病研究所,杭州,310003）
賀福初（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所,北京,100850）
楊曉明（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所,北京,100850）
摘 要：利用5′RACE技術(shù)從人胎肝組織中分離一種新形式的肝細(xì)胞生成素(HPO-205) cDNA, 其編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的N端較已報(bào)道的人肝細(xì)胞生成素HPO(hepatopoietin)多80個(gè)氨基酸, 推測其蛋白質(zhì)分子量為23 kD. RT-PCR檢測HPO mRNA 在多種肝癌細(xì)胞中表達(dá), Western 印跡可檢測到23 kD HPO-205表達(dá), 表明此種形式HPO在自然狀態(tài)下存在. 將構(gòu)建的HPO-205真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染入COS-7細(xì)胞, 其表達(dá)蛋白質(zhì)能夠刺激HepG2肝癌細(xì)胞DNA合成; 將HPO-205,、 HPO和荷空表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)染入低水平表達(dá)HPO的Bel-7402肝癌細(xì)胞株, 發(fā)現(xiàn)HPO-205比HPO具有較強(qiáng)的激活MAPK磷酸化的活性. 細(xì)胞周期分析穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HPO-205, HPO細(xì)胞的增殖周期也支持這一結(jié)論. 這些結(jié)果表明HPO-205具有刺激肝源性細(xì)胞增殖的活性, 并提示HPO-205可能較HPO有更強(qiáng)的生物學(xué)活性.
關(guān)鍵詞：HPO; 細(xì)胞增殖; MAPK; HPO-205
分類號：Q5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A
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