生物谷報(bào)道：來自哈佛大學(xué)科學(xué)家Axel Nohturfft等研究發(fā)現(xiàn)：質(zhì)脂雙層膜形成的過程當(dāng)中需要數(shù)個(gè)蛋白協(xié)同工作產(chǎn)生一定濃度的質(zhì)脂,。為了研究不依賴細(xì)胞周期方式膜產(chǎn)生的調(diào)控方式,，研究人員發(fā)現(xiàn)吞噬細(xì)胞通過快速合成質(zhì)脂在吞噬顆粒的時(shí)候?qū)δみM(jìn)行補(bǔ)充,。在吞噬細(xì)胞吞噬乳膠小珠（latex bead）時(shí),，人胚胎腎293細(xì)胞合成了與內(nèi)部顆粒表面積相等量的膽固醇和磷脂,。這研究表明SREBP蛋白是合成生物膜的關(guān)鍵性元件之一,。
質(zhì)脂的合成伴隨著數(shù)個(gè)脂肪合成蛋白轉(zhuǎn)錄水平的上升,，這包括低密度蛋白受體,、合成膽固醇所需的酶和脂肪酸合成酶,。胞飲作用觸發(fā)兩種脂肪合成蛋白轉(zhuǎn)錄因子的水解作用，它們是固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白－1a和－2（sterol regulatory element binding protein, SREBP）,。與SPEBP的水解作用相協(xié)調(diào)的是它們核內(nèi)具有轉(zhuǎn)錄活性的N端以及3倍激活了SREBP特異受體,。
過去對(duì)離體細(xì)胞的研究發(fā)現(xiàn)，SREBP的水解作用會(huì)在細(xì)胞缺乏膽固醇和不飽和脂肪酸的情況下出現(xiàn),。但是,，研究人員發(fā)現(xiàn)在胞飲作用過程中SPEBP出現(xiàn)了相同的變化。SPEBP的激活作用可以被高水平的SREBP交互作用蛋白（SREBP-interacting proteins, Insig1）或者特異的切割蛋白所抑制,。在這些蛋白大量表達(dá)的時(shí)候,，胞飲作用所誘發(fā)的轉(zhuǎn)錄和質(zhì)脂合成將被阻斷。
這項(xiàng)研究結(jié)果確定了SREBP是合成生物膜的關(guān)鍵調(diào)節(jié)元件,，也是將來對(duì)生物膜動(dòng)態(tài)平衡的研究的一種有用的系統(tǒng),。
原文出處：
Castoreno AB, Wang Y, Stockinger W, Jarzylo LA, Du H, Pagnon JC, Shieh EC, Nohturfft A. From the Cover: Transcriptional regulation of phagocytosis-induced membrane biogenesis by sterol regulatory element binding proteins.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Sep 13;102(37):13129-34.
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