胰腺內(nèi)產(chǎn)胰島素細胞——β胰島細胞能否再生一直是理解糖尿病和開發(fā)藥物的關鍵因素,。加拿大研究人員研究發(fā)現(xiàn)，β胰島細胞可誘導再生是肯定的,。有關結果發(fā)表在7  月期Laboratory  Investigation  上,。

體外研究證實，β胰島細胞可以脫分化形成一種更加原初的發(fā)育狀態(tài),、具有干細胞性質(zhì)的細胞,。同樣的脫分化現(xiàn)象同時也發(fā)生在其他三種組成蘭氏小島（islets  of  Langerhans）的細胞類型上。這些蘭氏小島細胞相互協(xié)調(diào),，一起分泌胰島素和其他胰腺內(nèi)產(chǎn)生的人體荷爾蒙,。

研究人員表示，組成蘭氏小島細胞的各種類型的已分化細胞脫分化潛能是一個全新的發(fā)現(xiàn),。然而,，當前還不能確定這些細胞在體內(nèi)、自然條件下是否同時具備脫分化的能力,。雖然如此,，這個研究結果對于開發(fā)治療糖尿病的藥物而言相當有意義。這些細胞體外的可塑性開啟了理解糖尿病發(fā)病機制的方法,，并為證實創(chuàng)新性藥物開發(fā)帶來新機遇,。

該研究是基于對一種短肽或胰島新生相關蛋白（Islet  Neogenesis  Associated  Protein，INGAP）研究項目上,。研究人員已經(jīng)證實,，INGAP  可以誘導胰臟中新的胰島產(chǎn)生。臨床試驗也已表明,，INGAP  可以促使糖尿病患者功能性β胰島細胞的再生,。