在7月23日出版的《細胞·干細胞》網(wǎng)站上發(fā)表的一篇論文中,，來自中國北京生命科學研究所的高紹榮博士及其同事報告了重編程誘導多能干細胞（iPSCs）特性方面的一項重要進展,。
研究iPSCs的科學家一直渴望確定這些細胞是不是完全多能的，因為這將告訴我們這些細胞在什么程度上被充分重編程以及在什么程度上類似于正常的胚胎干細胞（ESCs）,。
確定一個小鼠iPSC系是否被完全重編程的普遍接受的“金標準”是證明當iPSCs注射到一個早期胚胎（或者胚泡）中的時候,，這些細胞可以出現(xiàn)在發(fā)育成的嵌合體小鼠的許多不同組織中，包括生殖腺,。然而,，和真正的小鼠ESCs不同，直到如今,，小鼠的iPSCs還沒能通過一個稱為“四倍體互補”的真正多能性測試,，該測試使用一個混合胚胎方法培育完全由來自ESC的細胞組成的足月小鼠。
在他們的這篇論文中,，高紹榮和他的同事使用了現(xiàn)有方法重編程了小鼠細胞,，從而分離出了5個新的iPSC系。然后他們發(fā)現(xiàn),，利用其中一個細胞系,，他們能夠培育出存活到出生的四倍體互補胚胎，而且一個胚胎還存活到了成年,。
這組作者決定在四倍體互補實驗中測試這個iPSC系是因為當它注射到胚泡中的時候,，它表現(xiàn)出了高得不同尋常的嵌合水平，因此它可能擁有許多其他iPSC系沒有的獨特性質(zhì),。正如高紹榮強調(diào)說：“盡管這些發(fā)現(xiàn)是重要的原理驗證,，認定iPSC細胞是否通常在功能上等同于普通ESCs,，這還為時過早。”正如這組作者在他們的論文中指出的,，確定這個特定的細胞系成功,、而其他的細胞系都失敗了的具體原因?qū)⑹呛苡腥さ摹?/p>
證明小鼠iPSCs確實可以通過最嚴格的多能性測試增加了一種希望，即重編程的過程可能有朝一日克服破壞胚胎以獲得研究和可能的療法所需的多能細胞的需求,。然而,，從這些發(fā)現(xiàn)獲得的經(jīng)驗是否能夠應(yīng)用于人類細胞、以及人類iPSCs是否能夠成為在所有情況下替代人類ESCs的可行方法,，這還有待研究,。（生物谷Bioon.com）
生物谷推薦原始出處：
Cell Stem Cell, 23 July 2009 doi:10.1016/j.stem.2009.07.001
iPS Cells Can Support Full-Term Development of Tetraploid Blastocyst-Complemented Embryos
Lan Kang1,2,Jianle Wang2,Yu Zhang2,Zhaohui Kou2andShaorong Gao2,,
1 Graduate Program, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking union Medical College, Beijing 100730, China
2 National Institute of Biological Sciences, Beijing 102206, China
To our knowledge, for the first time, we demonstrate that induced pluripotent stem cells (iPSCs) can autonomously generate full-term mice via tetraploid blastocysts complementation. Differentiated somatic cells can be reprogrammed into iPSCs by forced expression of four transcription factorsOct4, Sox2, Klf4, and c-Myc. However, it has been unclear whether reprogrammed iPSCs are fully pluripotent, resembling normal embryonic stem cells (ESCs), as no iPSC lines have shown the ability to autonomously generate full-term mice after injection into tetraploid blastocysts. Here we provide evidence demonstrating that an iPSC line induced by the four transcription factors can be used to generate full-term mice from complemented tetraploid blastocysts and thus appears to be fully pluripotent. This work serves asa proof of principle that iPSCs can in fact generate full-term embryos by tetraploid complementation.
