記者12日從中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院了解到,，該院科研專家研究發(fā)現(xiàn)，人體尿液中的腎管狀細(xì)胞是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的理想來源之一,，因為它的提取方法比其他辦法更簡單，且質(zhì)量高,。
此研究成果是由中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的外籍科學(xué)家Miguel Esteban博士領(lǐng)導(dǎo)的21名研究人員,，花了8個多月時間研究完成。他們最終找到了利用尿液中的腎管狀細(xì)胞成功將其誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞的方法,。Miguel Esteban表示,，這種技術(shù)操作重現(xiàn)性好，所產(chǎn)生的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞表現(xiàn)出很好分化能力,。這篇名為《尿液,，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的理想來源之一》的文章于6月3日在《Journal of the American Society of Nephrology》(美國腎臟學(xué)會雜志)上在線發(fā)表。
如今,，自從誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)出現(xiàn)后,，世界各地的研究者都在對這項技術(shù)進(jìn)行研究開發(fā)，它不僅具有胚胎干細(xì)胞的多能性,，而且不涉及人類倫理問題,，對再生醫(yī)學(xué)來說,，有著不可估量的潛在價值。目前,，人體的許多細(xì)胞組織都能夠被成功誘導(dǎo)成為多能干細(xì)胞,，比如皮膚的成纖維細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞,、神經(jīng)干細(xì)胞,、羊水細(xì)胞、血液細(xì)胞等等,，但是哪種組織細(xì)胞來源最好,，目前尚無定論。
對此,，Miguel Esteban解釋稱,，有時候在有某些皮膚病或者血友病、艾滋病等血液疾病病人身上,，未必能從他們的皮膚成纖維細(xì)胞或者血液細(xì)胞中提取出誘導(dǎo)干細(xì)胞,，因為他們的這些細(xì)胞可能不健康。
因而,，他們開始尋找其他方法獲取,，為病人們減輕不必要的痛苦。他們隨機挑選了13名年齡為20至30歲的不同膚色的人群,，從他們的尿液中分離出來源于腎的管狀細(xì)胞的尿細(xì)胞,，用腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)之后，再用逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的方法將四種外源因子導(dǎo)入到這13名供者的尿細(xì)胞中,，16至25天內(nèi),，出現(xiàn)胚胎干細(xì)胞樣的克隆，再將這些克隆挑出來繼續(xù)培養(yǎng),，最終獲得穩(wěn)定的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,。
為了鑒定這些尿細(xì)胞來源的多能干細(xì)胞是否具有良好的分化能力，Miguel Esteban將尿細(xì)胞向三胚層定向分化,，分別為外胚層的神經(jīng)元細(xì)胞,，中胚層的心肌細(xì)胞，和內(nèi)胚層的肝細(xì)胞,。經(jīng)實驗鑒定,，這些分化的心肌細(xì)胞具有動作電位和鈣流，證明其具有生理功能,。
Miguel Esteban表示,，利用尿液進(jìn)行誘導(dǎo)的技術(shù)操作更直接，只需要病人上一趟廁所即可,，它的應(yīng)用范圍廣,、可避免其他方法產(chǎn)生諸多問題,，而且采集尿液是臨床檢查中常規(guī)檢測手段之一，可能會給更多的病人提供獲得疾病多能干細(xì)胞模型的機會,。Miguel Esteban還強調(diào),，由于腎小管具備不斷重生的能力，它除了轉(zhuǎn)換成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞外,，還能轉(zhuǎn)換成為其他的細(xì)胞類型,，并用于組織重建，因此在不久的將來,，人造器官不是沒有可能,。（生物谷Bioon.com）
生物谷推薦原文出處：
Journal of the American Society of Nephrology DOI：10.1681/ASN.2011010106
Generation of induced pluripotent stem cells from urine
Ting Zhou, Christina Benda, Sarah Duzinger, Yinghua Huang, Xingyan Li, Yanhua Li, Xiangpeng Guo, Guokun Cao, Shen Chen, Lili Hao, Yau-Chi Chan, Kwong-Man Ng, Jenny Cy Ho, Matthias Wieser, Jiayan Wu, Heinz Redl, Hung-Fat Tse, Johannes Grillari, Regina Grillari-Voglauer, Duanqing Pei and Miguel A. Esteban
Forced expression of selected transcription factors can transform somatic cells into embryonic stem cell (ESC)-like cells, termed induced pluripotent stem cells (iPSCs). There is no consensus regarding the preferred tissue from which to harvest donor cells for reprogramming into iPSCs, and some donor cell types may be more prone than others to accumulation of epigenetic imprints and somatic cell mutations. Here, we present a simple, reproducible, noninvasive method for generating human iPSCs from renal tubular cells present in urine. This procedure eliminates many problems associated with other protocols, and the resulting iPSCs display an excellent ability to differentiate. These data suggest that urine may be a preferred source for generating iPSCs.
