oskar RNA在正常的卵母細胞中可以被轉運至細胞后極（紅色部分），但是在SOLE標簽缺失的細胞中卻不會或者很少被轉運,。
3月18日，來自歐洲分子生物學實驗室（EMBL）的科學家通過研究發(fā)現(xiàn)了一種稱為oskar RNA的小分子,，這種小分子就像安分守己的火車乘客一樣,，有著自己的車票，并且提供了準確的目的地信息和運輸形式,。研究者的相關研究成果刊登在了近日的國際著名雜志Nature Structure & Molecular Biology上,，研究報告同樣也指出了，這種小分子可以依據(jù)所處細胞類型的不同來提供不同目的地的車票,，轉運不同的物質到目的地去,。
為了果蠅的胚胎能夠完好的發(fā)育，母體細胞產生的oskar RNA可以進入卵細胞或者卵母細胞發(fā)揮作用,，直至胚胎成熟,；EMBL的研究者指出，oskar RNA的運輸形式比想象中要復雜的多,，當oskar RNA通過剪接作用被運輸?shù)臅r候,，兩個不同的關鍵標簽（tags）SOLE和EJC便會緊挨著吸附到它上面，研究者Ephrussi和他的同事研究發(fā)現(xiàn),，這兩個關鍵標簽可以在特定的位置協(xié)助oskar到目的地發(fā)揮作用,，于此同時，它們可以形成“電子車票”并且給oskar予以標記,，使其可以運輸至細胞后極（posterior pole）以便和其它進入卵母細胞的RNAs進行區(qū)分,。
當研究者用遺傳學的方法改變SOLE標簽后，他們發(fā)現(xiàn)oskar不能夠到達卵母細胞的后極,，但是奇怪的是,，oskar仍然可以以正確的方向移動，但是問題是oskar只是朝著一個移動靶點進行移動，研究者表示SOLE的缺失可以使oskar不能夠移動的足夠快,，以克服卵母細胞的生長,，因此可以表明，SOLE標簽的存在可以影響oskar運輸?shù)乃俣取?/p>
Ephrussi和同事目前研究的重點是SOLE和EJC是如何彼此進行作用,，以及他們如何影響細胞器從而來影響oskar的運輸能力,，研究者希望找出具體的細胞分子機制，他們最終發(fā)現(xiàn),，如果RNA分子被剪接（splice）時,，只有SOLE標簽可以形成，如果相同的RNA分子在不同的位點沿著自身長度被剪接時,，這就意味著相同的RNA分子可以被給予達到不同目的地的“電子車票”,。（生物谷：T.Shen編譯）
doi:10.1038/nsmb.2257
PMC:
PMID:
Control of RNP motility and localization by a splicing-dependent structure in oskar mRNA
Sanjay Ghosh1, 2 Virginie Marchand1, 2 Imre Gáspár1 Anne Ephrussi1
oskar RNA localization to the posterior pole of the Drosophila melanogaster oocyte requires splicing of the first intron and the exon junction complex (EJC) core proteins. The functional link between splicing, EJC deposition and oskar localization has been unclear. Here we demonstrate that the EJC associates with oskar mRNA upon splicing in vitro and that Drosophila EJC deposition is constitutive and conserved. Our in vivo analysis reveals that splicing creates the spliced oskar localization element (SOLE), whose structural integrity is crucial for ribonucleoprotein motility and localization in the oocyte. Splicing thus has a dual role in oskar mRNA localization: assembling the SOLE and depositing the EJC required for mRNA transport. The SOLE complements the EJC in formation of a functional unit that, together with the oskar 3′ UTR, maintains proper kinesin-based motility of oskar mRNPs and posterior mRNA targeting.
