oskar RNA在正常的卵母細(xì)胞中可以被轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞后極（紅色部分），但是在SOLE標(biāo)簽缺失的細(xì)胞中卻不會(huì)或者很少被轉(zhuǎn)運(yùn),。
3月18日,，來自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EMBL）的科學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn)了一種稱為oskar RNA的小分子，這種小分子就像安分守己的火車乘客一樣,，有著自己的車票，并且提供了準(zhǔn)確的目的地信息和運(yùn)輸形式,。研究者的相關(guān)研究成果刊登在了近日的國(guó)際著名雜志Nature Structure & Molecular Biology上，研究報(bào)告同樣也指出了,，這種小分子可以依據(jù)所處細(xì)胞類型的不同來提供不同目的地的車票,，轉(zhuǎn)運(yùn)不同的物質(zhì)到目的地去,。
為了果蠅的胚胎能夠完好的發(fā)育，母體細(xì)胞產(chǎn)生的oskar RNA可以進(jìn)入卵細(xì)胞或者卵母細(xì)胞發(fā)揮作用,，直至胚胎成熟,；EMBL的研究者指出，oskar RNA的運(yùn)輸形式比想象中要復(fù)雜的多,，當(dāng)oskar RNA通過剪接作用被運(yùn)輸?shù)臅r(shí)候,，兩個(gè)不同的關(guān)鍵標(biāo)簽（tags）SOLE和EJC便會(huì)緊挨著吸附到它上面,，研究者Ephrussi和他的同事研究發(fā)現(xiàn)，這兩個(gè)關(guān)鍵標(biāo)簽可以在特定的位置協(xié)助oskar到目的地發(fā)揮作用,，于此同時(shí),，它們可以形成“電子車票”并且給oskar予以標(biāo)記，使其可以運(yùn)輸至細(xì)胞后極（posterior pole）以便和其它進(jìn)入卵母細(xì)胞的RNAs進(jìn)行區(qū)分,。
當(dāng)研究者用遺傳學(xué)的方法改變SOLE標(biāo)簽后，他們發(fā)現(xiàn)oskar不能夠到達(dá)卵母細(xì)胞的后極,，但是奇怪的是,，oskar仍然可以以正確的方向移動(dòng)，但是問題是oskar只是朝著一個(gè)移動(dòng)靶點(diǎn)進(jìn)行移動(dòng),，研究者表示SOLE的缺失可以使oskar不能夠移動(dòng)的足夠快,，以克服卵母細(xì)胞的生長(zhǎng),，因此可以表明,，SOLE標(biāo)簽的存在可以影響oskar運(yùn)輸?shù)乃俣取?/p>
Ephrussi和同事目前研究的重點(diǎn)是SOLE和EJC是如何彼此進(jìn)行作用,，以及他們?nèi)绾斡绊懠?xì)胞器從而來影響oskar的運(yùn)輸能力，研究者希望找出具體的細(xì)胞分子機(jī)制，他們最終發(fā)現(xiàn),，如果RNA分子被剪接（splice）時(shí),，只有SOLE標(biāo)簽可以形成，如果相同的RNA分子在不同的位點(diǎn)沿著自身長(zhǎng)度被剪接時(shí),，這就意味著相同的RNA分子可以被給予達(dá)到不同目的地的“電子車票”,。（生物谷：T.Shen編譯）
doi:10.1038/nsmb.2257
PMC:
PMID:
Control of RNP motility and localization by a splicing-dependent structure in oskar mRNA
Sanjay Ghosh1, 2 Virginie Marchand1, 2 Imre Gáspár1 Anne Ephrussi1
oskar RNA localization to the posterior pole of the Drosophila melanogaster oocyte requires splicing of the first intron and the exon junction complex (EJC) core proteins. The functional link between splicing, EJC deposition and oskar localization has been unclear. Here we demonstrate that the EJC associates with oskar mRNA upon splicing in vitro and that Drosophila EJC deposition is constitutive and conserved. Our in vivo analysis reveals that splicing creates the spliced oskar localization element (SOLE), whose structural integrity is crucial for ribonucleoprotein motility and localization in the oocyte. Splicing thus has a dual role in oskar mRNA localization: assembling the SOLE and depositing the EJC required for mRNA transport. The SOLE complements the EJC in formation of a functional unit that, together with the oskar 3′ UTR, maintains proper kinesin-based motility of oskar mRNPs and posterior mRNA targeting.
