最近,，Dana-Farber癌癥研究所的科學(xué)家從成人體內(nèi)成功分離出一種新型的燃燒能量的脂肪細(xì)胞，這一新型脂肪細(xì)胞可能是潛在的治療肥胖的靶細(xì)胞,。
這一新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞稱為“米色脂肪”,，形狀如豌豆大小，散落在在成人體內(nèi)脊柱以及鎖骨附近的皮膚下,。根據(jù)研究人員Dana-Farber博士表示：這一類型的脂肪的特點(diǎn)時(shí)候可以燃燒掉卡路里,，而不是將它們存儲起來。在傳統(tǒng)意義上,，“白色脂肪”細(xì)胞主要負(fù)責(zé)存儲卡路里,，因此米色脂肪細(xì)胞可能是治療肥胖癥和糖尿病的新作用靶細(xì)胞,。
相關(guān)研究論文發(fā)表在7月12日的Cell雜志上。
研究發(fā)現(xiàn),，在基因方面米色脂肪細(xì)胞不用于“棕色脂肪”細(xì)胞,，“棕色脂肪”細(xì)胞主要用于消耗熱量產(chǎn)生熱量。棕色脂肪細(xì)胞存在于小型哺乳動物和人類嬰兒體內(nèi),，在寒冷環(huán)境下棕色脂肪細(xì)胞免受寒冷的侵襲,。但這項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)白色脂肪專門消耗熱量，能消耗掉多余的白色脂肪,，防止肥胖的發(fā)生,。
論文第一作者，Jun Wu博士在新論文中稱：還發(fā)現(xiàn)鳶尾素（Irisin）激素專門靶向作用于米色細(xì)胞,，鳶尾素主要是肌肉細(xì)胞在運(yùn)動過程中產(chǎn)生,。
早在2009年，研究小組發(fā)表報(bào)告說,，在成人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了棕色脂肪細(xì)胞,，但新的研究進(jìn)一步確定為米色脂肪細(xì)胞，同時(shí)分析確定了這些細(xì)胞的基因構(gòu)成,。
即使這些細(xì)胞的數(shù)量只有很少的情況下,，棕色和米色脂肪細(xì)胞也可以燃燒大量的卡路里。
作者在Cell雜志上的文章中寫到：創(chuàng)建出含有更多的棕色或米色的脂肪細(xì)胞的基因遺傳小鼠能有效的防止肥胖和糖尿病的發(fā)生,。目前研究人員已經(jīng)設(shè)法在人類身上探究如何制造更多的棕色脂肪細(xì)胞,。
這兩種類型的脂肪細(xì)胞都包含能燃燒能量的細(xì)胞器，即線粒體,，線粒體中含有鐵,，這也是棕色和米色脂肪細(xì)胞帶有顏色的原因。一個(gè)關(guān)鍵的區(qū)別在于,，棕色脂肪細(xì)胞表達(dá)高水平UCP1,。線粒體燃燒熱量進(jìn)而產(chǎn)生熱量就需要UCP1蛋白質(zhì)，而米色細(xì)胞通常低表達(dá)UCP1,。然而,，米色細(xì)胞在接受像Irisin或寒冷環(huán)境的刺激后可以產(chǎn)生高水平的UCP1，燃燒熱量效率會與棕色脂肪細(xì)胞幾乎一樣,。
今年早些時(shí)候,，他發(fā)現(xiàn)肌肉運(yùn)動產(chǎn)生的irisin可以將棕色脂肪轉(zhuǎn)換成白色脂肪。在新的研究報(bào)告中,， Spiegelman說,，Irisin專門刺激白色脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)換成米色脂肪細(xì)胞。Dana-Farber已將這兩個(gè)發(fā)現(xiàn)專利轉(zhuǎn)交給Ember公司，以開發(fā)肥胖和糖尿病新療法,。
這項(xiàng)研究由國立衛(wèi)生研究所（DK31405 DK90861）和美國心臟協(xié)會資助,。（生物谷：Bioon.com）
doi:10.1016/j.cell.2012.05.016
PMC:
PMID:
Beige Adipocytes Are a Distinct Type of Thermogenic Fat Cell in Mouse and Human.
Jun Wu, Pontus Bostrm, Lauren M. Sparks, Li Ye, Jang Hyun Choi, An-Hoa Giang, Melin Khandekar, Kirsi A. Virtanen, Pirjo Nuutila, Gert Schaart et al.
Brown fat generates heat via the mitochondrial uncoupling protein UCP1, defending against hypothermia and obesity. Recent data suggest that there are two distinct types of brown fat: classical brown fat derived from a myf-5 cellular lineage and UCP1-positive cells that emerge in white fat from a non-myf-5 lineage. Here, we report the isolation of beige cells from murine white fat depots. Beige cells resemble white fat cells in having extremely low basal expression of UCP1, but, like classical brown fat, they respond to cyclic AMP stimulation with high UCP1 expression and respiration rates. Beige cells have a gene expression pattern distinct from either white or brown fat and are preferentially sensitive to the polypeptide hormone irisin. Finally, we provide evidence that previously identified brown fat deposits in adult humans are composed of beige adipocytes. These data provide a foundation for studying this mammalian cell type with therapeutic potential.
