華中科技大學人類基因組研究中心主任王擎教授領(lǐng)導的一個研究小組率先克隆了一個新基因。該基因是一個新的血管生成因子,，其突變可引起先天性靜脈畸形骨肥大綜合征,。該研究成果已發(fā)表在2月12日的《自然》雜志上。
    血管的形成是一個非常復雜的生理過程,，受一系列血管生成因子的調(diào)控,。新生血管通過血管發(fā)生和血管生成兩種方式形成。當血管生長的調(diào)控發(fā)生異常,，就可對人們的身體健康造成影響,，并可引起多種疾病。過多的血管生成可導致癌癥,、關(guān)節(jié)炎,、牛皮癬和失明，還可引起肥胖癥、哮喘,、動脈硬化以及一些感染性疾病等等,；而血管生長的不足或血管的退化則可引起另外一些疾病，如心肌缺氧,、大腦缺氧,、中風、高血壓以及骨質(zhì)疏松等,。目前已有數(shù)種血管生成因子被研究應(yīng)用到對癌癥與心肌缺血的治療,，并進入臨床試驗階段。

    先天性靜脈畸形骨肥大綜合征是一種罕見的先天性心血管疾病,，主要癥狀為毛細血管,、靜脈管和淋巴管畸形，并伴有疾病側(cè)肢端過度生長,。王擎教授通過研究這一先天性心血管疾病,，應(yīng)用細胞遺傳學和分子生物學手段，克隆出一個新的血管生成因子,。

    王擎教授將這一新基因命名為VG5Q,，意即位于人類5號染色體短臂的血管基因。他們的研究表明,，約有4%%先天性靜脈畸形骨肥大綜合征是由于該基因突變而引起,，抑制該基因的表達可抑制內(nèi)皮細胞的增殖，并可破壞內(nèi)皮細胞形成血管,。該基因的表達產(chǎn)物則可促進血管生成,。

    這一研究成果將有助于我們理解血管的發(fā)生機制，進而控制血管的形成,，針對不同的疾病去促進或抑制血管的生長,，從而達到治療疾病的目的。進一步研究將使人類有望最終戰(zhàn)勝腫瘤,、關(guān)節(jié)炎等這一類重大的與血管生成有關(guān)的疾病,。