艾滋病危害著世界上許多人的健康,，這種疾病的病原是HIV病毒。最近,，UC Irvine的研究人員成功地靶向一種HIV蛋白（Nef）,，據說現有的治療方法不能影響這種蛋白。相關文章發(fā)表在上周的Proceedings of the National Academy of Science的網絡版上,，這項研究由Gregory Weiss領導,。

        獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)簡稱艾滋病。是由艾滋病毒通過性途徑,、血液及母嬰傳播的一種新的傳染病,，病毒侵入人體后破壞機體的免疫系統(tǒng)，引起一系列嚴重疾病,。病后無特效療法,，病死率高,。1985年開始發(fā)現艾滋病，而現在,，艾滋病傳播在我國已進入廣泛流行期,，其主要原因是性病發(fā)病率逐年大幅度上升。HIV是艾滋病的病因,，這種病毒攻擊身體的免疫系統(tǒng),，使人體易受感染或發(fā)生癌變。

        Nef是一種能夠促進艾滋病惡化的蛋白質,。研究人員用合成的小分子來攻擊這種蛋白,，這些小分子能夠干擾Nef與其它蛋白間的相互作用。研究人員利用一種稱作“phage display”的技術來鑒定出能夠干擾蛋白質間的相互作用的小分子抑制劑,。研究組先將Nef蛋白粘著到一種無害病毒的表面,，這個病毒為研究人員提供了一個可掌握的“把柄”以確定Nef是否與三種分子蛋白相結合（在沒有這種病毒時，Nef能夠很好地與這三種蛋白結合）,。然后,，研究人員著手尋找能夠干擾這種結合的機制。他們發(fā)現他們合成的一些分子能夠與Nef競爭結合這些分子蛋白,。當小分子成功結合,，Nef就無法與這些蛋白結合，因此受到抑制,。

        盡管這個方法很成功,，但Weiss指出這些分子卻對細胞有毒。他現在正在尋找一些毒性較低但能高效抑制Nef的分子,。這些成果是用小分子治療領域的一個重要進展,，而且也是將phage display用于確定阻斷蛋白之間作用的分子的一個成功的例子。這項技術的使用將可能促進新的治療艾滋病藥物的研制,。相信通過不斷的努力,，研究人員最終會找到高效低毒的靶向Nef蛋白的分子，從而促進艾滋病治療的發(fā)展,。