艾滋病危害著世界上許多人的健康,，這種疾病的病原是HIV病毒。最近，UC Irvine的研究人員成功地靶向一種HIV蛋白（Nef），據(jù)說現(xiàn)有的治療方法不能影響這種蛋白,。相關(guān)文章發(fā)表在上周的Proceedings of the National Academy of Science的網(wǎng)絡(luò)版上，這項研究由Gregory Weiss領(lǐng)導(dǎo),。

        獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)簡稱艾滋病,。是由艾滋病毒通過性途徑、血液及母嬰傳播的一種新的傳染病,，病毒侵入人體后破壞機體的免疫系統(tǒng),，引起一系列嚴重疾病。病后無特效療法,，病死率高。1985年開始發(fā)現(xiàn)艾滋病,，而現(xiàn)在,，艾滋病傳播在我國已進入廣泛流行期，其主要原因是性病發(fā)病率逐年大幅度上升,。HIV是艾滋病的病因,，這種病毒攻擊身體的免疫系統(tǒng)，使人體易受感染或發(fā)生癌變,。

        Nef是一種能夠促進艾滋病惡化的蛋白質(zhì),。研究人員用合成的小分子來攻擊這種蛋白,，這些小分子能夠干擾Nef與其它蛋白間的相互作用。研究人員利用一種稱作“phage display”的技術(shù)來鑒定出能夠干擾蛋白質(zhì)間的相互作用的小分子抑制劑,。研究組先將Nef蛋白粘著到一種無害病毒的表面,，這個病毒為研究人員提供了一個可掌握的“把柄”以確定Nef是否與三種分子蛋白相結(jié)合（在沒有這種病毒時，Nef能夠很好地與這三種蛋白結(jié)合）,。然后,，研究人員著手尋找能夠干擾這種結(jié)合的機制。他們發(fā)現(xiàn)他們合成的一些分子能夠與Nef競爭結(jié)合這些分子蛋白,。當小分子成功結(jié)合,，Nef就無法與這些蛋白結(jié)合，因此受到抑制,。

        盡管這個方法很成功,，但Weiss指出這些分子卻對細胞有毒。他現(xiàn)在正在尋找一些毒性較低但能高效抑制Nef的分子,。這些成果是用小分子治療領(lǐng)域的一個重要進展,，而且也是將phage display用于確定阻斷蛋白之間作用的分子的一個成功的例子。這項技術(shù)的使用將可能促進新的治療艾滋病藥物的研制,。相信通過不斷的努力,，研究人員最終會找到高效低毒的靶向Nef蛋白的分子，從而促進艾滋病治療的發(fā)展,。