pre-mRNA的拼接是基因表達其中的一個步驟，這個過程能夠刪除內(nèi)含子,，因此對正確的產(chǎn)物制造至關(guān)重要,。之前的一篇文章顯示沒有細胞核的血小板中也發(fā)生著pre-mRNA的拼接（http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=26100,）。現(xiàn)在,，發(fā)表在8月15日的G&D上的一項研究中,，舊金山加州大學(xué)的Tommaso  Villa博士和Christine  Guthrie發(fā)現(xiàn)了一種新的拼接保真因子，并提供新的證據(jù)證實了pre-mRNA拼接的兩步模型,。

        研究人員發(fā)現(xiàn)酵母基因ISY1的刪除降低了拼接反應(yīng)的第一步的效率,，并且降低了3’拼接位點的精確性。Villa博士和Guthrie認為Isy1與ATP酶Prp16p相互反應(yīng)來調(diào)節(jié)剪切體的構(gòu)型,，從而控制pre-mRNA拼接的保真性,。

        Guthrie博士解釋說，他們15年前就推測ATP酶Prp16充當(dāng)“校對時鐘”來減少拼接過程中的錯誤,，而Prp16“拮抗劑”Isy1的分離為這種模型提供了關(guān)鍵的證據(jù)并且因此發(fā)現(xiàn)了一個出乎意料的保真因子（生物通記者楊淑娟）,。