伊利諾斯州大學的研究人員最近發(fā)現(xiàn)細胞中一種調節(jié)關鍵的信號途徑的蛋白還在控制細胞遷移過程中起到一定的作用,。這些發(fā)現(xiàn)揭示出一些治療包括癌癥在內的多種疾病的新藥物療法。研究的結果公布在9月26日的Chemistry and Biology雜志上,。
這種叫做Raf激酶抑制蛋白（RKIP, Raf Kinase Inhibitor Protein）的蛋白質控制著激酶的活性,。但是RKIP本身的活性在一種叫做locostatin的小分子器官化合物與之結合時受到抑制。
研究人員利用一種叫做“正向化學遺傳學”(forward chemical genetics)的方法首次確定出locostatin是細胞遷移的一種抑制劑,，然后利用locostatin本身作為誘餌釣出與之結合的蛋白質,。這種蛋白質就是RKIP。
作為一種調節(jié)性蛋白質,，RKIP控制著激酶的功能,，并因此掌控著信號途徑。當這些途徑不能被恰當控制時,，就可能導致所有類型的疾病,，包括癌癥,。
此外,，F(xiàn)enteany和他的研究組還用其他的方法驗證了RKIP與細胞遷移有關。利用RNAi技術,，研究人員敲除了細胞中的RKIP并觀察對細胞遷移的影響,。
研究人員表示，目前還需要對有關RKIP控制細胞遷移的原理進行更多的研究。伊利諾斯的研究人員還打算通過觀察locostatin對不同細胞類型和組織的影響來確定出這種物種成為藥物的潛力,。（生物通記者楊淑娟）
