11月17日據(jù)美聯(lián)社報(bào)道，來自阿根廷的兩名進(jìn)行腎透析的病人最近接受了世界上首例由實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的血管,，這些血管是采用一項(xiàng)最新的醫(yī)學(xué)科技用病人的皮膚在實(shí)驗(yàn)中培養(yǎng)出來的,，這項(xiàng)醫(yī)學(xué)上的新科技是由位于圣弗朗西斯科的一家生物科學(xué)公司的科學(xué)家研究發(fā)明的，這項(xiàng)新科技將有助于醫(yī)生救治多種惡性疾病的患者,。

科學(xué)家在今年三月份將首個(gè)利用這項(xiàng)新技術(shù)培養(yǎng)的血管移植到了一名現(xiàn)年56歲的婦女體內(nèi),，隨后一名61歲的男子也在九月份接受了同樣的治療，實(shí)施手術(shù)的醫(yī)生表示,，這些移植到患者體內(nèi)的血管與病人其它部位血管的手感非常相似,。這名女性患者的新血管已經(jīng)承受了六個(gè)月每周三次的針刺治療，這名男性患者的新血管也承受了近三個(gè)月,。

這項(xiàng)最新的醫(yī)學(xué)科技需要從病人的手背處取一塊皮膚和一個(gè)靜脈血管,，而且皮膚的面積不得少于0.67平方厘米，然后把這塊皮膚送到實(shí)驗(yàn)室,，并使用生長(zhǎng)促進(jìn)劑為皮膚提供營(yíng)養(yǎng),，最終讓其生成一些必要的物質(zhì)，如膠原質(zhì)和彈性蛋白,，這些物質(zhì)是形成人體組織的重要成份,，其中一種物質(zhì)將形成血管的外部結(jié)構(gòu)，另外一種物質(zhì)會(huì)使血管具備應(yīng)有的功能,。這些物質(zhì)先是生成一層并不斷加厚,，在達(dá)到一定厚度時(shí)，就可以卷曲成6至8英寸長(zhǎng)的血管了,。

新血管整個(gè)生成過程需要六至九個(gè)月,，這將意味著需要血管的病人在提前得知病情的情況下才有可能接受這種血管，不過在這項(xiàng)技術(shù)具有商業(yè)應(yīng)用的價(jià)值時(shí),，也可能會(huì)找到生長(zhǎng)更快的方法,。此外，利用新技術(shù)培養(yǎng)的血管的花費(fèi)大約為一萬美元,，而醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了維持病人體內(nèi)血管分流每年的花費(fèi)都要40億至50億,，這樣比較起來，這項(xiàng)新技術(shù)還為病人提供一種十分經(jīng)濟(jì)的治療手段,，而且與其它的一些醫(yī)學(xué)新技術(shù)相比,，這項(xiàng)新技術(shù)并不涉及人類的干細(xì)胞，因此不會(huì)受到引發(fā)倫理上的爭(zhēng)論,。美國(guó)國(guó)家心肺及血液研究中心的主任伊麗莎白-娜貝爾教授表示,，這項(xiàng)新技術(shù)的應(yīng)用前景相當(dāng)廣闊，將會(huì)有許多的患者從中受益,。

一些糖尿病患者由于腎臟功能的喪失,，不得不采取透析的方法維持生命,，就是用機(jī)械的方法將身體產(chǎn)生的廢物從血管中帶走，為了透析,，醫(yī)生在需要做血管分流考慮,，就是在動(dòng)脈和靜脈之間連接的一個(gè)捷徑，每周這個(gè)血管分流的地方要接通三次,，因此在多次做透析之后,，這些血管就會(huì)失去功能。這時(shí)病人就得借助人工合成的血管,，不過人工合成的血管使用的時(shí)間太短并容易導(dǎo)致一些并發(fā)癥,。與之相比，活性的生物組織就具有更強(qiáng)的能力,。在美國(guó)需要做透析的病人有28.5萬,，而全世界這種病人的人數(shù)還要翻倍。

利用新技術(shù)培養(yǎng)的血管還會(huì)使那些因患有糖尿病而腿部循環(huán)不暢的病人和需要接受心臟搭橋手術(shù)的病人受益,。目前,，每年接受心臟搭橋手術(shù)的患者中，能夠找到合適血管的還不及10%,，而且有五分之一的病人還會(huì)重復(fù)做這類手術(shù),，由于沒有選擇的余地，醫(yī)生不得不使用劣質(zhì)的血管為病人做手術(shù),。醫(yī)生們希望這項(xiàng)新技術(shù)能夠?yàn)樾枰獙?shí)施心臟搭橋手術(shù)的患者提供較高質(zhì)量的動(dòng)脈血管和靜脈血管,。

在阿根廷的研究中，這種利用新技術(shù)培養(yǎng)的血管將會(huì)在25名糖尿病患者身上測(cè)試,。另外,，研究人員還將在英國(guó)對(duì)25名接受心臟搭橋手術(shù)的病人進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試。這家生物科學(xué)公司的負(fù)責(zé)人表示,，將盡快得到美國(guó)食品和藥物管理署批準(zhǔn),，爭(zhēng)取明年在美國(guó)進(jìn)行相關(guān)的研究,。