為了探討應(yīng)用RNA干擾技術(shù)抑制Hep-2細(xì)胞人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)基因?qū)-myc蛋白表達(dá)的影響。研究者根據(jù)hTERT  cDNA序列構(gòu)建表達(dá)hTERT  mRNA特異的,、含熒光素基因的shRNA真核表達(dá)質(zhì)粒pshRNA1，隨機(jī)選取一段與人類基因無同源性的堿基序列構(gòu)建表達(dá)shRNA的含熒光素基因的對(duì)照質(zhì)粒pshRNA2,，采用METAFECTENE作為轉(zhuǎn)染試劑,。分別以質(zhì)粒pshRNA1、pshRNA2及空白培養(yǎng)液處理喉癌Hep-2細(xì)胞.應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)hTERT基因的表達(dá),，Western  Blot法檢測(cè)hTERT和C-myc蛋白表達(dá)水平,。結(jié)果質(zhì)粒pshRNA1轉(zhuǎn)染組hTERT  mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著低于其他處理組及空白對(duì)照組(P＜0.05)；質(zhì)粒pshRNA1轉(zhuǎn)染組C-myc蛋白表達(dá)水平顯著高于其他處理組及空白對(duì)照組(P＜0.01),?？梢奟NA干擾抑制人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶活性使喉癌Hep-2細(xì)胞C-myc蛋白表達(dá)升高，其確切的機(jī)制有待進(jìn)一步研究,。