為了探討應用RNA干擾技術抑制Hep-2細胞人端粒酶逆轉錄酶(hTERT)基因對C-myc蛋白表達的影響,。研究者根據(jù)hTERT  cDNA序列構建表達hTERT  mRNA特異的、含熒光素基因的shRNA真核表達質粒pshRNA1，隨機選取一段與人類基因無同源性的堿基序列構建表達shRNA的含熒光素基因的對照質粒pshRNA2,，采用METAFECTENE作為轉染試劑。分別以質粒pshRNA1、pshRNA2及空白培養(yǎng)液處理喉癌Hep-2細胞.應用RT-PCR法檢測hTERT基因的表達，Western  Blot法檢測hTERT和C-myc蛋白表達水平,。結果質粒pshRNA1轉染組hTERT  mRNA及蛋白表達水平顯著低于其他處理組及空白對照組(P＜0.05)；質粒pshRNA1轉染組C-myc蛋白表達水平顯著高于其他處理組及空白對照組(P＜0.01),?？梢奟NA干擾抑制人端粒酶逆轉錄酶活性使喉癌Hep-2細胞C-myc蛋白表達升高，其確切的機制有待進一步研究,。