多藥物排出輸送分子在癌癥化療中和在細菌感染的治療中會引起嚴重問題,。它們的生物學中一個令人困惑的問題是，一個單一的輸送分子何以能夠識別和輸送范圍如此廣泛的,、結構又不相同的化合物,？  兩種很不相同的多藥物排出輸送分子的晶體結構的發(fā)表，幫助解開了這個謎團,。在第一項研究中,，AcrB（一種來自大腸桿菌的多藥物排出輸送分子）的結構被確定出來。組成它的三個亞單元是在輸送周期中的不同階段被捕捉到的：基質(zhì)結合之前,、基質(zhì)結合階段和排出之后,。龐大的多藥物結合包通過多點結合處理多種基質(zhì)。在另一項研究中,，來自金黃色葡萄球菌(S.aureus)的一種由ATP驅(qū)動的多藥物排出輸送分子的結構被確定出來,。這一“ABC”家族的輸送分子的臨床意義在于這樣一個事實：它們催化在癌癥治療中所用的各種不同細胞毒性化合物的排出。該結構（在其中輸送分子處于面向外的構型）是人類同類結構的一個有用模型,，也許可以啟發(fā)研究人員去合理設計以干涉在化療中所用藥物的排出為目標的藥物,。