多藥物排出輸送分子在癌癥化療中和在細(xì)菌感染的治療中會(huì)引起嚴(yán)重問(wèn)題,。它們的生物學(xué)中一個(gè)令人困惑的問(wèn)題是,一個(gè)單一的輸送分子何以能夠識(shí)別和輸送范圍如此廣泛的,、結(jié)構(gòu)又不相同的化合物? 兩種很不相同的多藥物排出輸送分子的晶體結(jié)構(gòu)的發(fā)表,,幫助解開(kāi)了這個(gè)謎團(tuán),。在第一項(xiàng)研究中,AcrB(一種來(lái)自大腸桿菌的多藥物排出輸送分子)的結(jié)構(gòu)被確定出來(lái),。組成它的三個(gè)亞單元是在輸送周期中的不同階段被捕捉到的:基質(zhì)結(jié)合之前,、基質(zhì)結(jié)合階段和排出之后。龐大的多藥物結(jié)合包通過(guò)多點(diǎn)結(jié)合處理多種基質(zhì),。在另一項(xiàng)研究中,,來(lái)自金黃色葡萄球菌(S.aureus)的一種由ATP驅(qū)動(dòng)的多藥物排出輸送分子的結(jié)構(gòu)被確定出來(lái)。這一“ABC”家族的輸送分子的臨床意義在于這樣一個(gè)事實(shí):它們催化在癌癥治療中所用的各種不同細(xì)胞毒性化合物的排出,。該結(jié)構(gòu)(在其中輸送分子處于面向外的構(gòu)型)是人類同類結(jié)構(gòu)的一個(gè)有用模型,,也許可以啟發(fā)研究人員去合理設(shè)計(jì)以干涉在化療中所用藥物的排出為目標(biāo)的藥物。