多藥物排出輸送分子在癌癥化療中和在細(xì)菌感染的治療中會引起嚴(yán)重問題,。它們的生物學(xué)中一個令人困惑的問題是，一個單一的輸送分子何以能夠識別和輸送范圍如此廣泛的,、結(jié)構(gòu)又不相同的化合物？  兩種很不相同的多藥物排出輸送分子的晶體結(jié)構(gòu)的發(fā)表,，幫助解開了這個謎團(tuán),。在第一項研究中,，AcrB（一種來自大腸桿菌的多藥物排出輸送分子）的結(jié)構(gòu)被確定出來。組成它的三個亞單元是在輸送周期中的不同階段被捕捉到的：基質(zhì)結(jié)合之前,、基質(zhì)結(jié)合階段和排出之后,。龐大的多藥物結(jié)合包通過多點結(jié)合處理多種基質(zhì)。在另一項研究中,，來自金黃色葡萄球菌(S.aureus)的一種由ATP驅(qū)動的多藥物排出輸送分子的結(jié)構(gòu)被確定出來,。這一“ABC”家族的輸送分子的臨床意義在于這樣一個事實：它們催化在癌癥治療中所用的各種不同細(xì)胞毒性化合物的排出。該結(jié)構(gòu)（在其中輸送分子處于面向外的構(gòu)型）是人類同類結(jié)構(gòu)的一個有用模型,，也許可以啟發(fā)研究人員去合理設(shè)計以干涉在化療中所用藥物的排出為目標(biāo)的藥物,。