當(dāng)你突然受到驚嚇,，你體內(nèi)腎上腺素 (adrenaline)的濃度會(huì)突然的昇高,，以利你心臟加快脈搏的速度,，來(lái)應(yīng)變可能發(fā)生的突發(fā)狀況,。當(dāng)你因?yàn)榉N種的疾病,，導(dǎo)致心臟的跳動(dòng)異常，而即將休克的時(shí)候,，醫(yī)生也會(huì)緊急的使用腎上腺素,，作為急救的藥物。不過(guò)這個(gè)足以當(dāng)成救命仙丹的成份,，到底透過(guò)怎樣的機(jī)制來(lái)運(yùn)作的呢,？最近在美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊 (Proceedings of the National Academy of Sciences) 的一篇論文，提供了探索這個(gè)問(wèn)題的線索,。

主導(dǎo)這次研究計(jì)畫(huà)的科學(xué)家表示,，就現(xiàn)階段的了解，臨床上有許多的藥物,，沒(méi)有辦法在作用的過(guò)程，直接進(jìn)入到細(xì)胞裡,，而是得透過(guò)一種稱為 G蛋白 (G proteins)受體的蛋白質(zhì),，傳遞有效的訊息。而先前的相關(guān)研究,，掌握 G蛋白受體的訊息下游,，存在著兩種主要路徑的，其一為G 蛋白受體的阿法次單位(alpha ubunit) 所構(gòu)成,，另一則為G蛋白受體的貝他迦螞次單位 (beta and gamma subunits),，前者會(huì)活化細(xì)胞活動(dòng)的關(guān)鍵活性分子 cyclic AMP，後者則調(diào)控了離子通透孔徑的開(kāi)闔,，而這次研究計(jì)劃最大的突破,，就是發(fā)現(xiàn)了 epinephrine這種原先被認(rèn)為，靠著貝他迦螞次單位所啟動(dòng)的活化路徑,，並非正確的,，而是透過(guò)其他的作用方式，來(lái)達(dá)到藥物的目的,。

研究人員進(jìn)一步的分析,，高度懷疑 G蛋白受體次單位相對(duì)間的活動(dòng)，很可能才是決定藥物機(jī)制的關(guān)鍵,，因此也許深入的探究受體次單位的黏性,，才有可能打開(kāi)一切的迷團(tuán)。