德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員將固有性人類胎肝造血CD34＋細(xì)胞移植到先前移植過人類胚胎胸腺和肝臟組織的,、免疫缺陷的非肥胖性糖尿?。∟OD）/嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷的小鼠體內(nèi),。得到的嵌合體小鼠，即BLT（骨髓、肝臟、胸腺）小鼠獲得人類免疫系統(tǒng)特征，在其所有組織中都表達(dá)有人類T細(xì)胞樣細(xì)胞,。該研究結(jié)果刊登于10月22日電子版《Nature Medicine》,。
德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員將固有性人類胎肝造血CD34＋細(xì)胞移植到先前移植過人類胚胎胸腺和肝臟組織的、免疫缺陷的非肥胖性糖尿?。∟OD）/嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷的小鼠體內(nèi),。得到的嵌合體小鼠，即BLT（骨髓,、肝臟,、胸腺）小鼠獲得人類免疫系統(tǒng)特征，在其所有組織中都表達(dá)有人類T細(xì)胞樣細(xì)胞,。該研究結(jié)果刊登于10月22日電子版《Nature Medicine》1,。
用Epstein-Barr病毒和中毒性休克超抗原（toxic shock super antigen）接種BLT小鼠，發(fā)現(xiàn)這些小鼠的T細(xì)胞能夠產(chǎn)生對(duì)Epstein-Barr病毒感染進(jìn)行適應(yīng)性免疫反應(yīng)的I型和II型人類主要組織相容性復(fù)合體,。超抗原中毒性休克綜合癥毒素1（toxic-shock syndrome toxin 1 ,，TSST-1）會(huì)導(dǎo)致人類V-beta 2+T細(xì)胞特異的系統(tǒng)性擴(kuò)增，釋放人類前炎癥細(xì)胞因子,，人類CD11c+樹突狀細(xì)胞特異活化和成熟,。
文章高級(jí)作者J. Victor Garcia認(rèn)為是因?yàn)樗械娜祟惷庖呒?xì)胞在小鼠不同的組織中廣泛分布，導(dǎo)致小鼠獲得了人類特征的免疫系統(tǒng),。這些人類－小鼠嵌合體容易感染許多以前未被發(fā)現(xiàn)的人類特有性病毒,，幫助研究人員研發(fā)、驗(yàn)證新的抵抗癌癥,、AIDS等人類疾病的疫苗和治療措施,。
深入閱讀：
1 M. W. Melkus, J. D. Estes, A. Padgett-Thomas et al., Nat Med 12 (11), 1316 (2006).
Lab: Department of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, Texas 75390, USA.
