日本和印度的科學(xué)家開發(fā)出了一種迅速有效的奇昆古尼亞病毒檢測手段,，與當(dāng)前的診斷技術(shù)相比，它更適合發(fā)展中國家使用,。

    研究表明,，新的測試手段不僅比現(xiàn)有技術(shù)更靈敏，而且更專一,。更重要的是,，它對于發(fā)展中國家是一種更加簡單和更具性價(jià)比的手段。

    奇昆古尼亞是由蚊子傳播的,。它會(huì)導(dǎo)致高燒和嚴(yán)重的踝關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)劇痛,。該病在非洲、印度,、東南亞和西太平洋地區(qū)流行,。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，去年該病毒在印度的爆發(fā)導(dǎo)致了125萬人感染,。

    科學(xué)家們這次研究的環(huán)介導(dǎo)逆轉(zhuǎn)錄等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(RT-LAMP)測試可以準(zhǔn)確檢出血液樣本中奇昆古尼亞病毒的E1基因,。該測試是由印度防務(wù)研究與發(fā)展組織的Manmohan  Parida以及來自印度尼扎姆醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所和日本長崎大學(xué)的同行共同開發(fā)的。

    這組科學(xué)家說該測試比當(dāng)前的逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)測試靈敏10倍,，對E1基因的專一性更強(qiáng),。該測試正確地發(fā)現(xiàn)了RT-PCR測試沒能發(fā)現(xiàn)的21個(gè)病例。

    這種新的測試只需30分鐘，而RT-PCR需要3到4小時(shí),。由于該測試不需要高精度的設(shè)備,，它具有性價(jià)比而且很容易進(jìn)行。

    印度Midnapore  醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院的助理教授Bikram  Saha認(rèn)為  "當(dāng)前的技術(shù)在貧困的發(fā)展中國家實(shí)施起來有限制,，因?yàn)檫@些測試需要精密儀器,，費(fèi)用較高而且方法困難",。但是他說,，在大規(guī)模投入應(yīng)用之前，該測試還需要在大量患者中間進(jìn)行進(jìn)一步的試驗(yàn)評估,。

    這項(xiàng)研究發(fā)表在2月出版的《臨床微生物學(xué)雜志》上,。