古往今來,，人類一直希望有一種可以預(yù)知疾病的方法，讓人能在疾病發(fā)生之前進行防范,。我國古代第一部醫(yī)書《皇帝內(nèi)經(jīng)》指出：“上醫(yī)治未病”，說的是最高明的醫(yī)生會幫助人們在未發(fā)病的時候做好預(yù)防，避免疾病的發(fā)生,。
那么在科技高速發(fā)展的今天，我們能夠預(yù)測自己的未來會生病嗎,？我們能夠在出生時就知道幾十年后可能患上什么樣的疾病嗎,？我們能夠在日常生活中知道哪些藥能用，哪些藥不能用,，能提前知道嗎,？伴隨著“人類基因組計劃”的研究成功，基因檢測技術(shù)的推出終于使這一連串的問題得到了答案,。
“人類基因組計劃”研究成功,，讓一切成為可能：“人類基因組計劃”是與20世紀(jì)舉世聞名的曼哈頓原子彈計劃、阿波羅登月計劃并稱為人類科學(xué)史上的三個重大工程,。它由美國政府于1990年10月正式啟動,，德、日,、英,、法、中等6個國家的科學(xué)家先后正式加入,，全球共有16個實驗室及1100多名生物科學(xué)家,、計算機專家和技術(shù)人員參與了這一浩大的研究工程。
據(jù)專家介紹,，基因是生物傳遞遺傳信息的物質(zhì),，是決定一個生物物種所有生命現(xiàn)象最基本的因子。人類的遺傳物質(zhì)是DNA,，它的總和就是人類基因組,，人體估計有2萬—3萬個基因，由大約30億個堿基對組成，人體全部基因分布在細(xì)胞核的23對染色體中,。“人類基因組計劃”是用大撒網(wǎng)的方法,，將人的所有基因一網(wǎng)打盡，即測定人類基因組30億對堿基的全部排列序列,，人的生,、老、病,、死幾乎都與這30億對堿基的排列序列有關(guān),，解讀這些遺傳“密碼”，就能揭示生命的所有奧秘,。
預(yù)測未來疾病,，基因檢測走向民用：
基因來自父母，是天生的,，幾乎一生不變,。但由于基因的“缺陷”，對一些人來說,，天生就容易患上某些疾病,。也就是說，人體內(nèi)一些基因型的存在會增加患某種疾病的風(fēng)險,，這種基因就叫疾病易感基因,。只要知道了人體內(nèi)有哪些疾病易感基因，就可以推斷出人們?nèi)菀谆忌夏囊环矫娴募膊?。我們就可以主動了解疾病風(fēng)險,，做好預(yù)防和處理。伴隨“人類基因組計劃”的科研成功,，基因檢測技術(shù)加速了走向民用的步伐,。在美國由于每年有400—500萬人做基因檢測，致使家族性大腸癌的發(fā)病率下降了90%,，乳腺癌的發(fā)病率下降了70%,。在國內(nèi)，浙江中科金美華聯(lián)合中科院北京基因組研究所便將基因檢測技術(shù)帶到了中國百姓面前,。
據(jù)浙江中科金美華工作人員介紹,，只要用一根基因“提取棒”，輕輕放入口腔將上顎的細(xì)胞提取保存,，將其送至中科院北京基因組研究所進行測繪，即可做出基因檢測報告,?；驒z測報告通過與正常基因組的對比,，便可尋找到易患病癥基因“定時炸彈”,；以此來幫助人們及時采取措施進行直接的醫(yī)學(xué)干預(yù),，或及早改變生活習(xí)慣，避開可能“引爆”缺陷基因的條件,，從而預(yù)防疾病的發(fā)生,。此外，通過基因檢測還能夠檢測出體內(nèi)與藥物代謝有關(guān)的基因,，這樣可以了解人們個體對不同藥物的代謝強弱與快慢,，從而可以幫助醫(yī)師和患者慎重選擇藥物，并做到對癥下藥,。這樣既可以采取更佳的治療方案,，減輕癥狀或推遲發(fā)病時間，同時可以規(guī)避藥物不良反應(yīng)所造成的損害,，以避免“以身試藥”,。
難能可貴的是，基因檢測不但可以幫助個人主動地根據(jù)自身情況規(guī)劃自己的健康人生,；同時,，通過檢測父親和母親遺傳的基因情況，還可以有效指導(dǎo)人們?nèi)绾螠p少遺傳病的發(fā)生,，對嬰兒的優(yōu)生優(yōu)育起到積極作用,。
