亞太藥業(yè)（002370）今天公告,，公司的三個(gè)募投項(xiàng)目將延期完成。      

其中,，新建年產(chǎn)凍干粉針劑5800萬支生產(chǎn)線項(xiàng)目原定完工日期是2011年3月1日,，公司稱,，鑒于新版GMP即將推出,，而本項(xiàng)目所采用的設(shè)計(jì)方案以現(xiàn)行1998版GMP作為標(biāo)準(zhǔn),，與新版GMP規(guī)范要求存在較大差異。為使項(xiàng)目在建成后達(dá)到新版GMP對(duì)無菌制劑的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),，有效避免募集資金浪費(fèi),，公司在與有關(guān)專家充分溝通的基礎(chǔ)上，將項(xiàng)目的設(shè)計(jì)方案按歐盟標(biāo)準(zhǔn)及新版GMP征求意見稿進(jìn)行調(diào)整,。因此本項(xiàng)目的建設(shè)周期延期至2011年6月30日,。      

研發(fā)質(zhì)檢中心新建工程原定完工日期是2010年12月31日,，新的研發(fā)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn),、2010版《中國(guó)藥典》和新版GMP對(duì)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)提出了更高的要求，而公司的該募投項(xiàng)目相關(guān)中試車間的建設(shè)是參照現(xiàn)行1998版GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),，相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備的選型是依據(jù)2005版《藥典》的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),。項(xiàng)目若按原有方案實(shí)施，可能無法通過驗(yàn)收,。為此,，公司需要對(duì)中試車間進(jìn)行重新設(shè)計(jì)，對(duì)部分檢驗(yàn)設(shè)備的選型進(jìn)一步論證,，上述方案的調(diào)整均需要一定的時(shí)間,。因此在進(jìn)行相關(guān)設(shè)備采購(gòu)或建設(shè)時(shí),，公司管理層一直采取謹(jǐn)慎態(tài)度，對(duì)建設(shè)方案積極論證和完善,，力求募集資金的效益最大化,，影響了項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度。該項(xiàng)目預(yù)計(jì)2011年12月31日完成,。     

 新建年產(chǎn)膠囊4.3億粒生產(chǎn)線項(xiàng)目原定完工日期也是2010年12月31日,，鑒于本項(xiàng)目與“新建年產(chǎn)凍干粉針劑5800萬支生產(chǎn)線項(xiàng)目”共用部分公用工程，在“新建年產(chǎn)凍干粉針劑5800萬支生產(chǎn)線項(xiàng)目”進(jìn)行調(diào)整的同時(shí),，該項(xiàng)目配套的公用工程安裝將相應(yīng)延期,，因此，本項(xiàng)目的部分投資需相應(yīng)的延期,，完工日期為2011年3月31日,。      

公司稱，盡管上述項(xiàng)目完工時(shí)間推遲,，但本次調(diào)整只對(duì)公司短期經(jīng)營(yíng)有潛在影響,，從長(zhǎng)期看，募集資金投資項(xiàng)目產(chǎn)生的價(jià)值對(duì)公司的促進(jìn)作用將更大,。