摘自： 中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào) 2004-08-26 
 

　　國內(nèi)的制藥企業(yè)剛剛邁過GMP大限，制藥企業(yè)才稍稍歇口氣,。而醫(yī)藥行業(yè)中的器械企業(yè)又要如臨大敵,，醫(yī)療器械企業(yè)的GMP大關(guān)就在眼前。

　　最近,，國家食品藥品監(jiān)督管理局（GMP）按照行政許可法的要求,，結(jié)合多年來對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，對(duì)一系列醫(yī)療器械規(guī)章作了調(diào)整和修訂,。無疑這些規(guī)章的修訂將對(duì)我國醫(yī)療器械監(jiān)管工作,，以及醫(yī)療器械行業(yè)將帶來深遠(yuǎn)的影響。日前,，記者就此專訪了SFDA醫(yī)療器械司司長(zhǎng)郝和平,。郝司長(zhǎng)向記者詳細(xì)地介紹了此次政策修訂的思路和變化，并指出了醫(yī)療器械企業(yè)的應(yīng)對(duì)措施,。

　　醫(yī)療器械監(jiān)管將依法行政

　　據(jù)郝和平司長(zhǎng)介紹,，目前，醫(yī)療器械實(shí)施的最高層次的法規(guī)是在2001年1月4日頒布的國務(wù)院令《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）,。之后,，配合《條例》,，GMP陸續(xù)出臺(tái)了各項(xiàng)配套規(guī)章文件，先后發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法》,、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等部門規(guī)章,?！稐l例》規(guī)定了主要的措施和監(jiān)管辦法，《條例》的執(zhí)行也在實(shí)際工作中不斷完善和調(diào)整,。有些管理辦法已經(jīng)趨于成熟,，并收到很好的管理效果，但也有些管理辦法不適應(yīng)實(shí)際需要,，需要進(jìn)行調(diào)整和修訂,。另外，《行政許可法》由第十屆全國人大常委會(huì)第四次工作會(huì)議通過,，自今年的7月1日起施行,。根據(jù)《行政許可法》和《條例》的要求，近期GMP修訂了相關(guān)規(guī)章文件,，GMP在醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)兩個(gè)方面,，對(duì)管理相對(duì)人的申請(qǐng)依法進(jìn)行了審查，實(shí)施行政許可,。

　　據(jù)了解，按照《行政許可法》修訂并實(shí)施的規(guī)章主要有三項(xiàng)——《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法》,。具體調(diào)整思路有幾個(gè)方面：首先，取消了變相的行政許可項(xiàng)目,。原先的規(guī)章中,，有些項(xiàng)目沒有設(shè)定為行政許可審查，但在操作的過程中有行政許可的形式,，此次修訂對(duì)這部分項(xiàng)目進(jìn)行了取消,。比如取消了說明書的審查。第二,，對(duì)現(xiàn)有的一些行政許可項(xiàng)目,，完善、明確了管理相對(duì)人申報(bào)的條件和標(biāo)準(zhǔn),，做到高度透明,。第三，在貫徹《行政許可法》,，修改明確現(xiàn)有法規(guī)的同時(shí),，加強(qiáng)了對(duì)內(nèi)部操作程序和內(nèi)部審查規(guī)定的完善,。第四，把原來執(zhí)行當(dāng)中,，管理相對(duì)人認(rèn)為界定范圍不清楚,、條件不明確、申報(bào)的程序和內(nèi)容不清晰的地方做了修訂,、補(bǔ)充,。修訂后的法規(guī)增加了很多附表，解決了透明度不高的問題,。其中《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》增加了12個(gè)附表,，《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法》補(bǔ)充了7個(gè)附件，這些附表和公開發(fā)布的正式文件一同發(fā)布,。這樣不僅增加了法規(guī)的透明度,，也使得企業(yè)在執(zhí)行當(dāng)中能自我規(guī)范。

　　醫(yī)療器械企業(yè)更須“自律”

　　據(jù)郝和平司長(zhǎng)介紹,，《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理辦法》是醫(yī)療器械規(guī)章制度中最重要的行政許可行為，這兩個(gè)法規(guī)GMP此次花了較大的精力進(jìn)行修訂,。修訂以后相比較而言對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的自律提出了更高的要求,。

　　據(jù)了解，這次政策變動(dòng)比較大的有幾個(gè)方面：

　　1,、修訂了《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,，把說明書和標(biāo)簽的審查的內(nèi)容歸到了注冊(cè)審批當(dāng)中，而不單設(shè)獨(dú)立的審批,。雖然說明書和標(biāo)簽不作為單獨(dú)的審批事項(xiàng),，但不意味著對(duì)說明書管理的弱化，實(shí)際上對(duì)說明書的管理是更嚴(yán)格,、更具體了,。企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，說明書合不合格,，政府將在產(chǎn)品注冊(cè)環(huán)節(jié)審查,。因此，企業(yè)需要嚴(yán)格要求自己,。

　　2,、以前，企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)時(shí),，要提出注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核,，復(fù)核以后才能申報(bào)。這次修訂取消了標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，把標(biāo)準(zhǔn)的審查歸到了注冊(cè)項(xiàng)目審查當(dāng)中,，也不再作為單獨(dú)審批,。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是不是執(zhí)行了國家行業(yè)強(qiáng)制性安全要求，由企業(yè)自己把握,。和說明書的修訂類似，雖然不設(shè)單獨(dú)審批,，但是標(biāo)準(zhǔn)的安全性和有效性的要求并沒有降低,，企業(yè)要承擔(dān)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定的責(zé)任,。只有標(biāo)準(zhǔn)制定合理,，檢測(cè)才會(huì)合格，檢測(cè)報(bào)告通過后才能支持產(chǎn)品進(jìn)入臨床,。對(duì)于這兩種變化,，管理相對(duì)人要有足夠的重視，企業(yè)要提高注冊(cè)人員的專業(yè)技術(shù)水平,，把好標(biāo)準(zhǔn)這一關(guān)。

　　3,、目前，有些問題還在研究當(dāng)中，但GMP傾向于不再作為行政審批,。如臨床試驗(yàn)方案可能不再設(shè)立單獨(dú)審批，也把其納入到注冊(cè)審查中,，臨床試驗(yàn)方案的執(zhí)行由企業(yè)自己把握。GMP力圖使企業(yè)進(jìn)入的門檻不要設(shè)立得太多,、太高，而把監(jiān)管精力放在事后的檢查上。

　　4,、目前有些辦法，實(shí)際操作性不強(qiáng),，比如強(qiáng)制性安全性認(rèn)證，雖然在《條例》制定了這一認(rèn)證,，加入WTO后，與有關(guān)措施重復(fù),，常接到國外公司的咨詢。目前,，GMP已向有關(guān)部門申請(qǐng)撤銷強(qiáng)制性安全認(rèn)證。

　　目前,，SFDA將分步推進(jìn)“醫(yī)療器械GMP”工作。隨著醫(yī)療器械企業(yè)GMP的認(rèn)證進(jìn)行,，必將提高醫(yī)療器械的安全性，同時(shí)促使醫(yī)療器械行業(yè)重新洗牌,。