近年來,，為了保護環(huán)境，很多國家相繼出臺機電產(chǎn)品原廠回收利用法規(guī),。從醫(yī)療設(shè)備在現(xiàn)代社會中的地位和作用,，以及加強醫(yī)療資源的配置與管理的角度來看,，有選擇地進行醫(yī)療設(shè)備的原廠翻新再造，是有利于環(huán)境保護,、有利于循環(huán)經(jīng)濟和節(jié)約型社會建設(shè)的手段,。然而，原廠回收翻新再造的醫(yī)療設(shè)備市場能否開放,，可行性和前景如何,？業(yè)內(nèi)對此存在爭議。在本文中,，中國醫(yī)學裝備協(xié)會秘書長白知朋系統(tǒng)地介紹了醫(yī)療設(shè)備原廠回收翻新再造的優(yōu)勢和可行性,，對相關(guān)管理部門和企業(yè)提出了許多有參考價值的建議，值得業(yè)界關(guān)注,。

理性看原廠翻新再造

一提起醫(yī)療設(shè)備的原廠翻新再造,，很多人不免聯(lián)想到在上世紀90年代，一些不法分子把國外醫(yī)院的“洋垃圾”販運到國內(nèi),，以次充好,、騙取錢財、坑害老百姓,，造成了市場的混亂,，產(chǎn)生了很壞影響的事件。但是,，“原廠翻新再造”與這些帶來諸多問題的“二手醫(yī)療設(shè)備”有著本質(zhì)的不同,。

對于醫(yī)療設(shè)備的原廠翻新再造，人們最為擔心的是翻新再造后設(shè)備的安全性和有效性,。近年來,，很多國家已出臺機電產(chǎn)品原廠回收利用法規(guī)。根據(jù)相關(guān)要求,，醫(yī)療設(shè)備的翻新再造需要在ISO9000認證的工廠及質(zhì)量保證體系下進行,。其具體工序包括：一是確認是本廠生產(chǎn)的設(shè)備，派出經(jīng)驗豐富的工程師,，對拆裝前現(xiàn)場做詳細記錄,。在拆裝過程中，按規(guī)程和次序盡可能地保持各部件的最佳當前狀態(tài),。二是在各部件運回廠后,，由專業(yè)技術(shù)人員對每件部件進行全面透徹的質(zhì)量檢驗，分析,、記錄機器耗損狀況,，對符合翻新再造條件的設(shè)備，在進行充分消毒和清潔后,，將其解體至零部件或組件狀態(tài),，對于可利用的部件（如設(shè)備支架、外蓋,、底板等）,，由醫(yī)療修復(fù)車間對其進行檢驗、整修,，隨后進行噴漆,、烤漆。對于有壽命要求或特殊意義的重要部件,，例如CT機的X線球管,、滑環(huán)、碳刷等部件,，無論其損耗到什么程度,，是否損壞，都必須將其更換為全新的部件,。三是在翻新設(shè)備組裝完畢后,，工程技術(shù)人員要對所有電器部件和機械部件按照技術(shù)指標要求進行嚴格的調(diào)試。在翻新再造過程中,，每一個步驟都必須有即時的詳細記錄,，以便對該設(shè)備的維修和故障進行判斷。最后,，翻新再造的設(shè)備要通過與新產(chǎn)品相同的各項性能測試,，并通過國家藥品監(jiān)管部門的注冊登記和質(zhì)量監(jiān)管，完全達到注冊標準的設(shè)備方可出廠,。此外,，翻新再造設(shè)備享有與新產(chǎn)品一樣的售后服務(wù)，并可根據(jù)用戶需求,，實現(xiàn)軟件及硬件的升級需求,。

具體來說，原廠翻新再造本廠生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備的優(yōu)勢在于四點：首先,，翻新再造的醫(yī)療設(shè)備有完整的技術(shù)資料,，如結(jié)構(gòu)圖、電路圖,、各項技術(shù)指標等,，有或容易準備所需的零配件和元器件，有熟悉設(shè)備的工程師等技術(shù)人員,，有嚴格的工作程序,。其次，醫(yī)療設(shè)備作為醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的重要資源,，開展醫(yī)療設(shè)備的原廠回收,，進而有選擇性地翻新再造,，充分發(fā)揮其效能作用，有利于建設(shè)節(jié)約型社會,。第三,，減量化、再利用,、再循環(huán),，是循環(huán)經(jīng)濟最重要的操作原則，而醫(yī)療設(shè)備的原廠回收翻新再造,，符合循環(huán)經(jīng)濟的方針和原則,，有利于循環(huán)經(jīng)濟的發(fā)展。第四,，目前,，我國不少醫(yī)院尤其是大醫(yī)院淘汰的醫(yī)療設(shè)備已在倉庫里“沉睡”了十幾年甚至幾十年，有的被露天堆放,。久而久之,，這些設(shè)備泄漏的有害物質(zhì)對環(huán)境造成了污染。目前,，處理醫(yī)院淘汰的醫(yī)療設(shè)備,，已經(jīng)成為我國醫(yī)療事業(yè)的一大負擔。而對醫(yī)療設(shè)備有選擇地進行原廠翻新再造,，有利于保護環(huán)境,。

此外，從醫(yī)療設(shè)備配置與應(yīng)用的角度來看,，原廠翻新再造符合效率與公平相結(jié)合的原則,，有利于實現(xiàn)人人享有基本公共衛(wèi)生服務(wù)，做到公平與效率并重,。同時,，這樣做可以降低非直接成本，使醫(yī)療機構(gòu)能夠以同樣的價格,，購置到能級較高,、質(zhì)量較好、效果強的醫(yī)學裝備,。因此,，醫(yī)療設(shè)備由原廠回收、篩選后進行翻新再造,，有利于醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,，符合科學發(fā)展觀，是利國利民的一件好事,。

企業(yè)應(yīng)加深認識

據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計,，2004年,，全球翻新再造醫(yī)療設(shè)備市場達12億美元，而且,，近年來,，該市場正在以每年10%的速度增長。目前,，翻新再造醫(yī)療設(shè)備市場已占全球醫(yī)療設(shè)備市場的5%～7%。

對于醫(yī)學設(shè)備的翻新再造,，各國持不同態(tài)度,。2002年，美國商務(wù)部發(fā)布的《全美舊（二手和翻新）醫(yī)療設(shè)備進口法規(guī)》中提到,，根據(jù)99個國家和貿(mào)易區(qū)的資料,，目前全球79%的國家和地區(qū)允許進口二手和翻新醫(yī)療設(shè)備，有16%的國家有條件地允許進口二手和翻新醫(yī)療設(shè)備,，而有5%的國家（包括中國）和地區(qū)明令禁止進口和銷售二手和翻新醫(yī)用設(shè)備,。

2005年9月，美國FDA正式公布了229種允許回收消毒后再使用的一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品名單,，其范圍涵蓋極廣,，從一類醫(yī)療器械（最安全的醫(yī)療器械產(chǎn)品）到三類醫(yī)療器械產(chǎn)品（對人體有一定危險性的醫(yī)療器械產(chǎn)品）都有涉及，包括血氧測定儀,、非壓迫性心臟穩(wěn)定器,、電動手術(shù)內(nèi)窺鏡系統(tǒng)（有附件或不帶附件）、非交流電源病人抬升機,、腹腔鏡解剖器,、腹腔鏡電烙器、婦產(chǎn)科用電烙鐵及其附件等,。

2005年,，國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司公布了《翻新再用醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定》（征求意見稿）。該征求意見稿發(fā)布后,，立即引起各方的激烈爭論,，此問題一直擱置至今。

應(yīng)該看到,，目前各國醫(yī)療設(shè)備原廠回收翻新再造的歷史都不長,、經(jīng)驗也不多，還需要經(jīng)過較長時間實踐的檢驗,。醫(yī)療設(shè)備原廠再造的生命力有多強,，最終取決于市場。有市場需求才有存在的必要,。目前,，一些業(yè)內(nèi)人士認為,，原廠翻新再造一旦放開，會影響國內(nèi)一些企業(yè)的營銷和發(fā)展,，而引起一些企業(yè)的抵觸,。

實際上，原廠回收翻新再造企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu),，包括出讓準備再造廢舊設(shè)備的醫(yī)療機構(gòu)和購入翻新再造設(shè)備的醫(yī)療機構(gòu)相互間的利益結(jié)合點是至關(guān)重要的,。“互利多贏”是原廠回收翻新再造的基礎(chǔ)和生命力的源泉。對此,，國內(nèi)企業(yè)應(yīng)順應(yīng)趨勢,，有所了解和準備，在產(chǎn)品研發(fā),、營銷策略乃至管理等方面,，進行一定的戰(zhàn)略考慮。

建立規(guī)范  強化監(jiān)管

要使醫(yī)療設(shè)備原廠回收翻新再造在我國順利開展,，還需要做很多工作,。當前，要抓緊時間完成宣傳,、研討,、法規(guī)建設(shè)、試點,、建立規(guī)范等主要工作,。

一要建立健全法規(guī)。這是一項最重要的工作,。1996年7月23日,，原國家計委和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于加強大型醫(yī)用設(shè)備管理有關(guān)問題的通知》，明令禁止任何形式的二手醫(yī)用設(shè)備進口和使用,。1998年,，海關(guān)總署、國家質(zhì)檢總局,、原外經(jīng)貿(mào)部等5部門發(fā)文禁止包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的二手機電產(chǎn)品進口,。但是，對于醫(yī)療設(shè)備的原廠回收翻新再造,，還缺乏明確的法規(guī)規(guī)范,。