據(jù)Medindia.net報(bào)道,，近日發(fā)表在《Canadian Medical Association Journal》上的一項(xiàng)研究顯示,，戒煙藥物Chantix存在重大心血管風(fēng)險(xiǎn),。制藥巨頭輝瑞公司立即否認(rèn)了這一說(shuō)法,，為藥物益處辯護(hù),。

據(jù)該項(xiàng)研究顯示,，藥物伐尼克蘭（商品名為Chantix）與因嚴(yán)重不良心血管事件（如心臟病發(fā)作或心律失常）而住院的風(fēng)險(xiǎn)增加72％相關(guān),。

“基于報(bào)給美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）的嚴(yán)重不良反應(yīng)的數(shù)量,，我們認(rèn)識(shí)到Chantix是美國(guó)市場(chǎng)上最有害的處方藥物之一已有多年，”該研究的主要研究者,、維克森林浸信會(huì)醫(yī)療中心的CurtFurberg說(shuō),。

“該藥會(huì)導(dǎo)致意識(shí)喪失、視力障礙,、自殺,、暴力、抑郁癥和糖尿病惡化,，”他在一份聲明中說(shuō),。“我們現(xiàn)在可以把嚴(yán)重心血管事件增加至這個(gè)名單上。”

輝瑞公司及時(shí)回應(yīng)了上述指責(zé),，并對(duì)研究方法進(jìn)行了批評(píng),，指出“Singh分析中所報(bào)告的72％的差異也需要放入適當(dāng)背景中。”

該公司表示,，研究分析報(bào)告說(shuō)使用Chantix的患者和那些使用安慰劑的患者之間心血管主訴的實(shí)際差異小于2.5‰,。

FDA已要求輝瑞進(jìn)行一些臨床研究，在不同的病人群體中交叉處方Chantix和安慰劑,。

截至今年年初,，已有超過(guò)1200宗關(guān)于Chantix的副作用的投訴提交于美國(guó)法院。

該藥物銷往近90個(gè)國(guó)家,，有700萬(wàn)美國(guó)人在使用,。

早在2007年12月歐洲藥品管理局和國(guó)家機(jī)構(gòu)已發(fā)出警告指出，在法國(guó)使用Champix戒煙的人有抑郁癥,、自殺想法或企圖自殺的風(fēng)險(xiǎn),。(生物谷 Bioon.com)