據(jù)悉，一個關(guān)于氨基糖甙類抗生素與它們在細菌的作用位點之間相互作用的最新研究使用了計算機模擬來闡明這個機制,，從而建議藥物的修飾,。
在這篇于7月21日發(fā)表在開放期刊《PLoS Computational Biology》上的文章中，波蘭華沙大學(xué)以及美國加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員描述他們的細菌耐藥機制的物質(zhì)基礎(chǔ)研究-抗生素的作用靶點即細菌核糖體RNA的突變,。他們進行了模擬并觀察到了當發(fā)生不同的突變時,，抗生素和作用位點的相互作用的變化。
在世界各地的醫(yī)院,，氨基糖甙類抗生素被用于甚至是最嚴重的細菌感染,，這是非常成功的，特別是針對結(jié)核病和鼠疫,。然而,，耐藥菌的不斷出現(xiàn)已經(jīng)使改進這些抗生素成為迫切的需要。對細菌以往的實驗已經(jīng)證明,，細菌核糖體RNA的特定的點突變賦予了對氨基糖苷類的高耐藥性,。然而，這種影響的潛在物理化學(xué)機制尚未明確,。利用計算機模擬，研究人員解釋了在這個特定的RNA片段的不同突變是如何影響其動力學(xué)并導(dǎo)致耐藥性的,。
細菌還有獲得耐藥性的其他方式,，而不僅僅是通過突變，進一步的研究正在進行中,。作者現(xiàn)正在研究通過哪種酶修飾和中和氨基糖甙類抗生素而產(chǎn)生耐藥的機制,。這些分子模擬研究與實驗可以有助于在將來設(shè)計更好的氨基糖苷類衍生物。（生物谷Bioon.com）
