多數(shù)藥企不具備鉻含量檢測(cè)能力,工業(yè)明膠得以“登堂入室”央視曝光工業(yè)明膠加工藥用膠囊之后,眾多制藥企業(yè)噤若寒蟬。
4月16日,國(guó)家藥監(jiān)局下文件要求暫停使用13個(gè)被爆鉻超標(biāo)的品種,。所涉及的阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊的都是常用藥品,,負(fù)面影響較大,。
4月16日,多家企業(yè)高管確認(rèn):“大多數(shù)制藥企業(yè)沒有檢測(cè)空心膠囊重金屬含量的能力,。如果真的做檢測(cè),,則需委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。”
由于鉻超標(biāo)膠囊的具體流向尚未徹底查明,,因此大多數(shù)企業(yè)還沒法自證清白,。“我們都向固定的大企業(yè)購(gòu)買原料,這樣相對(duì)有保證一些,。”南方某知名藥企人士表示,。
事實(shí)上,鉻超標(biāo)的工業(yè)明膠已經(jīng)不是第一次被曝光,,早在2004年時(shí)央視就曝光過山東濱州用廢皮革加工明膠的事實(shí),。但多年來,工業(yè)明膠冒充食用甚至藥用級(jí)明膠的現(xiàn)象從未杜絕,。
在發(fā)改委不斷調(diào)整藥品價(jià)格的背景下,,明膠摻雜使假又有了新的理由,。
自檢缺失
4月15日,,修正藥業(yè)副總裁王之光回應(yīng)媒體時(shí)稱:“央視送檢的批號(hào)生產(chǎn)日期在新國(guó)標(biāo)實(shí)施之前,此前鉻元素含量并未納入檢測(cè)范圍,。”
2010版《中國(guó)藥典》將鉻含量正式列入了“空心明膠”的檢測(cè)指標(biāo)之中,,規(guī)定含鉻不得超過百萬分之二。由于該版藥典于2010年10月1日正式實(shí)施,,但央視抽檢的修正藥業(yè)“羚羊感冒膠囊”為2010年9月1日生產(chǎn),,因此王之光認(rèn)為4.44mg/kg的鉻含量仍然達(dá)標(biāo),。
2005版《中國(guó)藥典》雖未列入鉻含量指標(biāo),但在2005年公布的藥用明膠國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(QB2354-2005)中,,明確規(guī)定了皮制和骨制藥用明膠的鉻含量都應(yīng)小于2.0mg/kg,。
青海明膠(000606)董秘華彧民介紹:“皮制明膠用的是動(dòng)物皮,經(jīng)浸泡取頭層膠質(zhì)物制作,;骨制明膠則采用動(dòng)物骨頭,。骨制明膠所需設(shè)備和工藝要求稍高,但如果合理制備,,兩者的質(zhì)量不會(huì)有大的差異,,都可以用于藥用。”
市面上的工業(yè)明膠則一般由制革廢料制成,,制革廢料含鉻量較高,,業(yè)內(nèi)俗稱“藍(lán)礬皮”。動(dòng)物皮在制革鞣制過程中加入了化學(xué)品,,因此皮料變成深藍(lán)色,,制作成品革時(shí),藍(lán)礬皮被作為廢料剔除下來,。由于其中含有一定量的蛋白質(zhì),,因此也能提煉出明膠來,作為工業(yè)使用,。青海明膠(000606)董秘華彧民介紹:“皮制明膠用的是動(dòng)物皮,,經(jīng)浸泡取頭層膠質(zhì)物制作;骨制明膠則采用動(dòng)物骨頭,。骨制明膠所需設(shè)備和工藝要求稍高,,但如果合理制備,兩者的質(zhì)量不會(huì)有大的差異,,都可以用于藥用,。青海明膠的鉻含量可以做到0.1mg/kg左右。”
“工業(yè)明膠一般用于粘合劑,,不會(huì)用于食用,。但在生產(chǎn)工藝上基本類似,因此生產(chǎn)食用明膠的企業(yè)都能夠生產(chǎn)工業(yè)明膠,,這也在客觀上方便部分企業(yè)摻假,。”華彧民表示。
2005年,,衛(wèi)生部制定《食品添加劑明膠生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》,,明確禁止將制革廠經(jīng)過鞣質(zhì)的藍(lán)礬皮加工的明膠用于食品加工。但這一規(guī)范一直未能很好的貫徹執(zhí)行。
不過在正規(guī)的工藝中,,制藥企業(yè)從膠囊廠購(gòu)入明膠后,,還有一道自檢工序。上述藥企人士介紹:“企業(yè)每進(jìn)一批膠囊,,需要交給有資質(zhì)的第三方進(jìn)行檢測(cè),,對(duì)照膠囊廠提供的技術(shù)參數(shù),如果都合格,,才能投料使用,。但由于大多數(shù)企業(yè)不具備鉻含量的檢測(cè)能力,質(zhì)量好壞大致憑價(jià)格來判斷,,并按照膠囊廠給的指標(biāo)作為投料依據(jù),,不再?gòu)?fù)檢。”
央視報(bào)道中,,吉林海外制藥車間主任程兆平在面對(duì)記者暗訪時(shí)就表示:“鉻啊,,含鉛啥的都不檢。正常應(yīng)該檢的,。”
自檢的缺失使得劣質(zhì)明膠堂而皇之地流入制藥企業(yè),,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,目前國(guó)內(nèi)共有空心明膠生產(chǎn)批號(hào)6226個(gè),,不知有多少隱患埋藏其中,。
成本之困?
有毒膠囊的事件甫一公開,,就有制藥企業(yè)將之歸因于不斷降低的藥品價(jià)格,,稱企業(yè)被迫采用劣質(zhì)原料,以降低成本,。
膠囊作為藥用包材,,實(shí)際價(jià)值很低。京豐制藥總經(jīng)理陳成龍介紹:“好的膠囊大概1到2分錢一粒,,差的就只要幾厘,。”但就是這幾厘的價(jià)格,或許是一些品種的生死線,。
以最普通的氨咖黃敏膠囊為例,,由于價(jià)格低廉,一板10粒的藥品售價(jià)不到1元,。“2分錢的膠囊,,能占到該藥20%以上的成本。”