關(guān)鍵詞： DNA

美國紐約羅克菲勒大學的戴特•布朗和同事發(fā)明了一種自動復制DNA的新手段。該手段利用熱液體對流特性,，能迅速加快生成DNA多核苷酸鏈的鏈式反應,，從而快速進行DNA復制。

　　據(jù)10月15日《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版介紹,，布朗他們的原型系統(tǒng)復制DNA的速度比常規(guī)復制方法快4倍,，在不到30分鐘內(nèi)就能將單一DNA多核苷酸鏈復制出10萬個。據(jù)悉,，采用對流手段的快速現(xiàn)場DNA分析儀可以做得十分小巧,，它能放進衣服口袋，并方便地應用于基因篩選和法醫(yī)鑒定等,。在這些場合中,，為了從微小的樣品中獲得足以用于分析的數(shù)量，經(jīng)常需要進行DNA復制,。

　　通常,，DNA復制發(fā)生在生命體中細胞每次分裂的時候。細胞中DNA復制過程由DNA聚合酶完成,。20世紀80年代,，科學家尋找到了人工復制DNA的聚合酶鏈式反應（PCR）法。隨即，人工DNA復制成為遺傳分析和生物技術(shù)中最重要的手段之一,。

　　布朗他們的新手段基于PCR法,，但其聰明之處是他們將PCR“限定”在5毫米寬、底部加熱的圓形腔中進行,。在這種情況下,，液體出現(xiàn)了對流現(xiàn)象，溫度高的液體從腔的中部上升,，流向邊緣,，并在那里冷卻和沉積。

　　實驗中,，腔內(nèi)液體中的DNA在受熱時解凝,，并流動到圓形腔溫度較低的邊緣。在這里,，聚合酶復制解開了的DNA鏈,，這些單鏈隨后結(jié)成雙鏈（DNA）。然而,，在對流的作用下,，新組合成的雙鏈又來到腔的中部受熱解開，重復上述的過程,。于是,，DNA在圓形腔中被迅速復制。

　　2002年,，密歇根大學的研究人員首次提出了類似的方法,。但是，當時他們實驗中的對流太強并相當混亂,，因此產(chǎn)生的DNA鏈混雜不純。