近日美國科學家成功研制出目前為止最有效的抗癌藥物Lodamin,。該藥物可以口服，它是由抗癌效果最顯著的試劑TNP-470發(fā)展而來,。據(jù)專家介紹,，目前Lodamin的抗癌效果已成功的在老鼠抗癌實驗中獲得了證實；如果它還能在接下來的人體抗癌實驗中獲得成功,，那么Lodamin或許將徹底終結人類的“聞癌色變”的歷史,。
該抗癌藥物名叫Lodamin，由于其無毒而且可以口服,，所以專家認為該試劑將極有可能在不久之后被廣泛推廣,。奧弗拉-本尼（Ofra Benny）博士是該藥物研發(fā)的主要負責人，她認為,，Lodamin既可以用于作為一種癌癥預防性試劑,，也可以作為防止癌癥進一步擴散的治療藥物。腫瘤中毛細血管不斷為腫瘤提供營養(yǎng)物質(zhì),，而Lodamin可以抑制住腫瘤細胞中毛細血管的生長,，這樣就能十分有效的防止惡性腫瘤的生成與病癥發(fā)作。此外,，Lodamin還能夠?qū)τ捎谀昀纤鸬年P節(jié)炎中的毛細血管異常生長等癥狀進行有效的緩解。
本尼表示,，Lodamin是由TNP-470改進后的生成品,，而TNP-470則是經(jīng)過醫(yī)學專家們長達20多年的不斷研究后的成果。在臨床醫(yī)療實踐中,，TNP-470對種類繁多的癌癥疾病有著效果顯著的療效。然而由于TNP-470在大劑量地被注入患者體內(nèi)后,，會產(chǎn)生泌尿系統(tǒng)的副作用，因此TNP-470在上世紀90年代被暫停使用,。但是Lodamin繼承了TNP-470強大的抗癌療效；不僅如此,，醫(yī)學人員經(jīng)過檢驗后證實,，Lodamin對人體沒有任何神經(jīng)性毒害的副作用,。此外,，相比較于其它種類繁多的抗癌藥物來說,，Lodamin不僅可以預防,、抑制種類繁多的癌癥病癥；而且它也可以極為方便地被患者服用,，而這一切則都是其它抗癌藥物所無法比擬的巨大優(yōu)勢,。據(jù)專家介紹，Lodamin可以有效的抑制由于遺傳基因刺激而導致的毛細血管惡性生長,，而且它還能夠有效地控制住在人體肝臟中的許多癌癥并發(fā)癥,，而在Lodamin被研制出以前,，醫(yī)學界還沒有任何藥物能夠?qū)υ摬l(fā)癥進行有效地治療。
由于TNP-470抗癌效果顯著,，但副作用卻極大,。眾多醫(yī)學專家們多年以來對TNP-470進行著不斷的改良,。而就在幾年之前，TNP-470的改良也取得了很大的進展,。時隔多年,，本尼再次將目光集中在了TNP-470上。在試驗過程中,，她將兩個聚合體與TNP-470相連接,，之后她不斷的變換聚合體材料的長度，以求能夠達到最穩(wěn)定的狀態(tài),。經(jīng)過不懈的努力,，她最終找到了能夠達到整體最穩(wěn)定的聚合體。該聚合體能夠防止TNP-470不被胃中的強酸環(huán)境所腐蝕,，最終達到可以口服的目的,。該項目的負責人之一安博爾（Ingber）表示,，“TNP-470在醫(yī)學實踐的前兩個階段獲得了巨大的成功,，它開創(chuàng)了一種全新的對抗癌癥的思維模式。然而由于其采用的是傳統(tǒng)的放射性化學療法,，各種巨大的副作用當然也就不可避免的產(chǎn)生出來,。我們所要做的就是在不改變抗癌療效的同時,，使其副作用達到最小,。”
科學家發(fā)現(xiàn)在老鼠的實驗過程中,，Lodamin是首先在老鼠體內(nèi)的瘤組織周圍聚集,，在此過程中其有效的抑制住惡性腫瘤的初期生長。而當大劑量的Lodamin被注入老鼠體內(nèi)后,，人們沒有看到任何的副作用的產(chǎn)生,。而在后來的實驗中，醫(yī)學工作者們發(fā)現(xiàn)Lodamin的抑制癌細胞能力對TNP-470進行了有效的繼承,，抗癌效果十分明顯,。本尼表示，“我從來沒有期望能夠看到如此顯著的抗擊瘤細胞效果，真是太棒了,。”
與此同時,，Lodamin在機體的肝臟組織中聚集后,，并沒像以往的抗癌藥物那樣產(chǎn)生大量毒素,，而且它有效地控制住肝臟內(nèi)腫瘤細胞的轉移，提高了機體的存活率,。本尼表示“這可以說是我所見過的最美妙的事情,。在瘤細胞所控制的肝臟組織里,，那景象簡直不忍再看；然而在Lodamin所治療的肝臟中后,，肝臟卻是十分“干凈”,。據(jù)專家介紹，Lodamin的發(fā)展歷史十分復雜和漫長,，它最早是由一種名叫fumagillin的抗癌藥物發(fā)展而來,，接著fumagillin演變發(fā)展成為TNP-470，然后又由TNP-470發(fā)展為現(xiàn)在的Lodamin,。而據(jù)工作人員介紹,，該醫(yī)學最新研究的成果已經(jīng)被發(fā)表在6月29日的《自然生物工藝學期刊》的在線版本中。（生物谷Bioon.com）
