近日美國(guó)科學(xué)家成功研制出目前為止最有效的抗癌藥物L(fēng)odamin。該藥物可以口服,,它是由抗癌效果最顯著的試劑TNP-470發(fā)展而來(lái),。據(jù)專(zhuān)家介紹,目前Lodamin的抗癌效果已成功的在老鼠抗癌實(shí)驗(yàn)中獲得了證實(shí),;如果它還能在接下來(lái)的人體抗癌實(shí)驗(yàn)中獲得成功,,那么Lodamin或許將徹底終結(jié)人類(lèi)的“聞癌色變”的歷史。
該抗癌藥物名叫Lodamin,,由于其無(wú)毒而且可以口服,,所以專(zhuān)家認(rèn)為該試劑將極有可能在不久之后被廣泛推廣。奧弗拉-本尼(Ofra Benny)博士是該藥物研發(fā)的主要負(fù)責(zé)人,,她認(rèn)為,,Lodamin既可以用于作為一種癌癥預(yù)防性試劑,也可以作為防止癌癥進(jìn)一步擴(kuò)散的治療藥物,。腫瘤中毛細(xì)血管不斷為腫瘤提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),,而Lodamin可以抑制住腫瘤細(xì)胞中毛細(xì)血管的生長(zhǎng),這樣就能十分有效的防止惡性腫瘤的生成與病癥發(fā)作,。此外,,Lodamin還能夠?qū)τ捎谀昀纤鸬年P(guān)節(jié)炎中的毛細(xì)血管異常生長(zhǎng)等癥狀進(jìn)行有效的緩解。
本尼表示,,Lodamin是由TNP-470改進(jìn)后的生成品,,而TNP-470則是經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家們長(zhǎng)達(dá)20多年的不斷研究后的成果。在臨床醫(yī)療實(shí)踐中,,TNP-470對(duì)種類(lèi)繁多的癌癥疾病有著效果顯著的療效,。然而由于TNP-470在大劑量地被注入患者體內(nèi)后,會(huì)產(chǎn)生泌尿系統(tǒng)的副作用,,因此TNP-470在上世紀(jì)90年代被暫停使用,。但是Lodamin繼承了TNP-470強(qiáng)大的抗癌療效,;不僅如此,醫(yī)學(xué)人員經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)后證實(shí),,Lodamin對(duì)人體沒(méi)有任何神經(jīng)性毒害的副作用,。此外,相比較于其它種類(lèi)繁多的抗癌藥物來(lái)說(shuō),,Lodamin不僅可以預(yù)防,、抑制種類(lèi)繁多的癌癥病癥;而且它也可以極為方便地被患者服用,,而這一切則都是其它抗癌藥物所無(wú)法比擬的巨大優(yōu)勢(shì),。據(jù)專(zhuān)家介紹,Lodamin可以有效的抑制由于遺傳基因刺激而導(dǎo)致的毛細(xì)血管惡性生長(zhǎng),,而且它還能夠有效地控制住在人體肝臟中的許多癌癥并發(fā)癥,,而在Lodamin被研制出以前,醫(yī)學(xué)界還沒(méi)有任何藥物能夠?qū)υ摬l(fā)癥進(jìn)行有效地治療,。
由于TNP-470抗癌效果顯著,,但副作用卻極大。眾多醫(yī)學(xué)專(zhuān)家們多年以來(lái)對(duì)TNP-470進(jìn)行著不斷的改良,。而就在幾年之前,,TNP-470的改良也取得了很大的進(jìn)展。時(shí)隔多年,,本尼再次將目光集中在了TNP-470上,。在試驗(yàn)過(guò)程中,她將兩個(gè)聚合體與TNP-470相連接,,之后她不斷的變換聚合體材料的長(zhǎng)度,,以求能夠達(dá)到最穩(wěn)定的狀態(tài)。經(jīng)過(guò)不懈的努力,,她最終找到了能夠達(dá)到整體最穩(wěn)定的聚合體,。該聚合體能夠防止TNP-470不被胃中的強(qiáng)酸環(huán)境所腐蝕,最終達(dá)到可以口服的目的,。該項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人之一安博爾(Ingber)表示,,“TNP-470在醫(yī)學(xué)實(shí)踐的前兩個(gè)階段獲得了巨大的成功,它開(kāi)創(chuàng)了一種全新的對(duì)抗癌癥的思維模式,。然而由于其采用的是傳統(tǒng)的放射性化學(xué)療法,,各種巨大的副作用當(dāng)然也就不可避免的產(chǎn)生出來(lái)。我們所要做的就是在不改變抗癌療效的同時(shí),,使其副作用達(dá)到最小,。”
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在老鼠的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,Lodamin是首先在老鼠體內(nèi)的瘤組織周?chē)奂?,在此過(guò)程中其有效的抑制住惡性腫瘤的初期生長(zhǎng),。而當(dāng)大劑量的Lodamin被注入老鼠體內(nèi)后,,人們沒(méi)有看到任何的副作用的產(chǎn)生。而在后來(lái)的實(shí)驗(yàn)中,,醫(yī)學(xué)工作者們發(fā)現(xiàn)Lodamin的抑制癌細(xì)胞能力對(duì)TNP-470進(jìn)行了有效的繼承,,抗癌效果十分明顯。本尼表示,,“我從來(lái)沒(méi)有期望能夠看到如此顯著的抗擊瘤細(xì)胞效果,,真是太棒了。”
與此同時(shí),,Lodamin在機(jī)體的肝臟組織中聚集后,,并沒(méi)像以往的抗癌藥物那樣產(chǎn)生大量毒素,而且它有效地控制住肝臟內(nèi)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,,提高了機(jī)體的存活率,。本尼表示“這可以說(shuō)是我所見(jiàn)過(guò)的最美妙的事情。在瘤細(xì)胞所控制的肝臟組織里,,那景象簡(jiǎn)直不忍再看,;然而在Lodamin所治療的肝臟中后,肝臟卻是十分“干凈”,。據(jù)專(zhuān)家介紹,Lodamin的發(fā)展歷史十分復(fù)雜和漫長(zhǎng),,它最早是由一種名叫fumagillin的抗癌藥物發(fā)展而來(lái),,接著fumagillin演變發(fā)展成為T(mén)NP-470,然后又由TNP-470發(fā)展為現(xiàn)在的Lodamin,。而據(jù)工作人員介紹,,該醫(yī)學(xué)最新研究的成果已經(jīng)被發(fā)表在6月29日的《自然生物工藝學(xué)期刊》的在線版本中。(生物谷Bioon.com)