日本科學(xué)家開發(fā)出一種用胚胎干細(xì)胞高效培育肝臟細(xì)胞的技術(shù),，能夠使９０％的小鼠胚胎干細(xì)胞發(fā)育成肝臟細(xì)胞,，效率相當(dāng)于原有方法的約９倍,。
這項(xiàng)技術(shù)是日本東京工業(yè)大學(xué)教授赤池敏宏率領(lǐng)的研究小組開發(fā)的,，研究成果發(fā)表在最新一期《生物材料》雜志上,。新技術(shù)的關(guān)鍵是利用特殊的培養(yǎng)基,，使胚胎干細(xì)胞在互相分離,、不黏結(jié)的狀態(tài)下發(fā)育,。
利用以前的培養(yǎng)方法，胚胎干細(xì)胞往往容易黏結(jié)成團(tuán)塊狀,，影響培養(yǎng)效率,。如果用藥物將團(tuán)塊分散開，則容易損傷細(xì)胞,。如果使胚胎干細(xì)胞處于互相分離的狀態(tài),，就能有效培育出均一的肝臟細(xì)胞，用于評估藥物的毒性,、治療疾病等等,。
研究人員利用能把細(xì)胞黏結(jié)在一起的“Ｅ鈣粘蛋白”，將它與特殊的抗體組合,，制作出培養(yǎng)基,。細(xì)胞很容易附著在這種培養(yǎng)基上,，但細(xì)胞之間難以結(jié)合在一起。
隨后,，研究人員將小鼠的胚胎干細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)基上,，并添加促進(jìn)其分化成肝臟細(xì)胞的生理活性物質(zhì)，培養(yǎng)約２０天后,，有９３％的胚胎干細(xì)胞發(fā)育成了肝臟細(xì)胞。
研究小組認(rèn)為,，新技術(shù)使胚胎干細(xì)胞均勻附著在培養(yǎng)基上,，同時細(xì)胞之間保持分離，生理活性物質(zhì)可以均勻地接觸到每個胚胎干細(xì)胞,，從而大幅提高了效率,。（生物谷Bioon.com）
