拜耳醫(yī)藥保健近日宣布用于治療復發(fā)緩解型及繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化（MS）的倍泰龍（干擾素β-1b）獲準在中國上市,。倍泰龍已經(jīng)獲得全球100多個國家批準。通過上市倍泰龍和加樂顯1.0,，拜耳醫(yī)藥保健旨在為中國的多發(fā)性硬化患者提供從診斷到治療的全方位服務,。加樂顯1.0是一種磁共振成像（MRI）對比劑，已經(jīng)被批準用于診斷包括多發(fā)性硬化在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及血管成像,。

拜耳醫(yī)藥保健/拜耳先靈醫(yī)藥神經(jīng)病學部門副總經(jīng)理萊斯利·多納特（Leslie Donato）談到：“多發(fā)性硬化是一種慢性疾病,，需要使用安全性等各方面情況較好的藥物治療。20多年的臨床經(jīng)驗和安全數(shù)據(jù)表明,，有大量的文獻可以證實倍泰龍優(yōu)越的療效和安全性,。服務患者是我們的首要宗旨，因此我們要向中國的多發(fā)性硬化患者提供倍泰龍以及用于早期診斷的加樂顯1.0,。”

多發(fā)性硬化是年輕患者中最常見的神經(jīng)疾病之一,，目前在中國發(fā)病率不明確，專家初步估計至少有1.5萬人患病,，且每年診斷的患者數(shù)量有升高的趨勢,。多發(fā)性硬化的初始病程通常表現(xiàn)為復發(fā)緩解型（RRMS），特點是在無法預見的發(fā)作（復發(fā)）之后,，緊接著會出現(xiàn)一段時間相對的緩解,，且無任何新的疾病活動跡象。80%的患者在復發(fā)期間會出現(xiàn)癥狀惡化,。多發(fā)性硬化病程早期會出現(xiàn)典型性腦部損傷,，這種損傷可以通過磁共振成像觀察并評估。對比增強磁共振成像如果顯示有這種損傷,，則表明患者的多發(fā)性硬化近期處于活動狀態(tài),。在這方面加樂顯1.0這類創(chuàng)新型磁共振成像對比劑具有良好的安全性，非常適于評估多發(fā)性硬化中出現(xiàn)的腦部損傷,。

關于倍泰龍

倍泰龍最早于1993年在美國上市,，是世界上第一個用于治療多發(fā)性硬化的疾病修正藥物。在美國、歐洲和日本等地,，倍泰龍被批準用于早期的臨床孤立綜合癥,、確診后的復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化。對倍泰龍治療患者16年的隨訪表明,，使用倍泰龍治療具有良好的耐受性,，可降低復發(fā)頻率、顯著延緩疾病進展,。根據(jù)最新臨床研究顯示,，早期使用倍泰龍還可起到保護神經(jīng)，從而改善患者的認知功能損害,。

關于多發(fā)性硬化

多發(fā)性硬化是一種慢性,、進展性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病?；颊呋级喟l(fā)性硬化的時間越長,，致殘的可能性越大,。其癥狀也因患者各異,，且無法預見?？赡艿陌Y狀包括：疲勞或乏力,，單眼或雙眼視力模糊，四肢中單個或多個肢體無力,，面部,、四肢和軀體麻木且有麻刺感，強直（肌肉僵硬）,，頭暈,，復視，言語不清,，以及膀胱控制力下降,。

關于加樂顯1.0

加樂顯是一種新型的強效磁共振成像對比劑，被批準用于人體多個部位的對比增強磁共振成像診斷,，包括腦,、脊髓、血管,、肝和腎,。加樂顯1.0在1998年首次獲得上市許可，目前已在50多個國家獲得批準,。

關于拜耳醫(yī)藥保健

拜耳醫(yī)藥保健是拜耳集團的業(yè)務子集團,，是醫(yī)藥保健及醫(yī)療產(chǎn)品行業(yè)世界領先的創(chuàng)新企業(yè)之一。公司擁有動物保健、保健消費品,、糖尿病保健及拜耳先靈醫(yī)藥等業(yè)務部門,。2006年拜耳醫(yī)藥保健處方藥部與先靈醫(yī)藥合并，成立拜耳先靈醫(yī)藥,，包括以下業(yè)務單位：女性健康,、影像診斷、普藥事業(yè)及抗腫瘤/特殊治療,。拜耳醫(yī)藥保健的目標是研究和生產(chǎn)能改善全世界人類和動物健康的產(chǎn)品,。我們的產(chǎn)品將通過診斷、預防和治療疾病來增強身體健康,，提高生命質(zhì)量,。