譽(yù)衡藥業(yè)今日公告，擬使用超募資金6500萬(wàn)元購(gòu)買(mǎi)化合物SX004及其衍生出來(lái)的藥物美迪替尼專利實(shí)際所有權(quán),，該藥物主要針對(duì)白血病等疾病患者。分析人士指出,，公司收購(gòu)該專利權(quán),，有望在產(chǎn)品種類(lèi)上獲得進(jìn)一步拓展，充實(shí)未來(lái)產(chǎn)品線,。
公告顯示,，譽(yù)衡藥業(yè)計(jì)劃分別與上海一善公司、發(fā)明人薛楚標(biāo)簽訂《關(guān)于化合物SX004及其衍生出來(lái)的藥物美迪替尼實(shí)際所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓協(xié)議》,，以購(gòu)買(mǎi)其分別擁有的51%及49%所有權(quán),。標(biāo)的轉(zhuǎn)讓價(jià)格分別為3500萬(wàn)元及3000萬(wàn)元，總計(jì)使用超募資金6500萬(wàn)元,。
據(jù)悉,，化合物SX004及其衍生出來(lái)的藥物美迪替尼為上海一善公司和薛楚標(biāo)共同投資，委托美迪賽公司研發(fā)的原研產(chǎn)品,，它是新一代的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,，擬適應(yīng)癥為慢性髓性白血病（CML）以及對(duì)伊馬替尼耐藥的CML患者,，急性髓性白血病,、急性淋巴性白血病、胃腸間質(zhì)瘤,、癃突性皮膚瘤,、肥大細(xì)胞瘤等。美迪替尼藥物已基本完成實(shí)驗(yàn)階段工作,，即將向藥監(jiān)局申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)批件,。如獲得臨床批件，即可開(kāi)始進(jìn)入I,、II、III期臨床試驗(yàn)階段,，臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)束后申報(bào)新藥證書(shū),、注冊(cè)批件及生產(chǎn)批件等。譽(yù)衡藥業(yè)表示,，藥品研發(fā)的周期較長(zhǎng),，短期內(nèi)不會(huì)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)成果產(chǎn)生影響。目前,，美迪替尼已申請(qǐng)相關(guān)專利，尚未獲得授權(quán),。
譽(yù)衡藥業(yè)今年6月23日登陸中小板,，產(chǎn)品以處方藥為主，涵蓋骨科藥物,、風(fēng)濕類(lèi)藥物,、抗腫瘤藥物等多個(gè)領(lǐng)域。國(guó)信證券認(rèn)為,，公司堅(jiān)持“品種為王”,，未來(lái)產(chǎn)品線將大大充實(shí)。國(guó)信證券研報(bào)顯示,，公司目前擁有的產(chǎn)品中,，頭孢米諾已獲得日本明治（原研廠）商標(biāo)授權(quán)，單獨(dú)定價(jià),。而銀杏內(nèi)酯B注射液作為首個(gè)銀杏單體制劑,，有望成為公司又一銷(xiāo)售過(guò)億元的主力品種。此外,，公司還擁有秦龍苦素注射液（中藥一類(lèi)新藥,，肝?。琈ED02（化藥一類(lèi),，腫瘤）等新藥,，品種資源豐富。
“此次收購(gòu)的專利藥物為白血病,、皮膚瘤等新藥,，是公司在藥品拓展上的又一次新嘗試，利于增加公司的產(chǎn)品儲(chǔ)備,，增加公司的盈利能力,。”一分析人士表示，“公司此次超募資金使用后余下8.47億元,，資金豐厚,，公司或可能進(jìn)一步購(gòu)買(mǎi)其他病種領(lǐng)域的產(chǎn)品或?qū)＠褂脵?quán)，進(jìn)一步豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu),。”（生物谷Bioon.com）
