東部時間2010年6月23日消息，輝瑞制藥有限公司于當(dāng)天宣布因應(yīng)美國食品和藥物管理局(簡稱FDA)要求,，將暫停骨關(guān)節(jié)炎臨床試驗(yàn)計劃中相關(guān)化合物tanezumab的研究調(diào)查,。有小數(shù)報告提出使用tanezumab的病患骨關(guān)節(jié)炎情況惡化，導(dǎo)致需要進(jìn)行關(guān)節(jié)置換手術(shù),，因而此次全球范圍的研究將相繼馬上暫停,。

目前，暫時未發(fā)現(xiàn)使用tanezumab的非骨關(guān)節(jié)炎病患出現(xiàn)不良個案,。（生物谷Bioon.net）