2010年3月2日——中國上海——在中美兩國均有運營實體,，全球領先的醫(yī)藥,、生物制藥以及醫(yī)療器械研發(fā)外包服務企業(yè)藥明康德（NYSE:WX）,，今日宣布已與強生制藥研發(fā)公司（J&JPRD）——比利時楊森制藥(JANSSEN)旗下致力于臨床前服務及培訓的部門,簽訂臨床前服務合作協(xié)議,。
根據(jù)協(xié)議,，藥明康德將為比利時楊森制藥提供毒理以及其他非臨床服務,。同時,，楊森制藥將提供培訓及其他服務，在藥明康德中國蘇州設施建立良好實驗室規(guī)范（GLP）質量體系以及符合國際標準的科研能力,，相關費用將由藥明康德支付,。
作為中國最大的安全評價中心，蘇州設施占地30,000平方米,，于2008年底竣工,。在2009年，公司吸引了一批具有豐富國際從業(yè)經(jīng)驗的管理人員,，并在培訓首批從事良好實驗室規(guī)范服務的專業(yè)科技人員取得了長足進步,。該中心現(xiàn)從事非良好實驗室規(guī)范（non-GLP）的毒理服務以及由客戶贊助的符合良好實驗室規(guī)范的認證研究，證明我們日益提高的專業(yè)能力,。蘇州設施將堅持其原定目標,，即在2010年中旬提供符合良好實驗室規(guī)范的毒理研究服務。
藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士評論道,，"我們非常高興能夠和比利時楊森制藥在原有的合作基礎上,為比利時楊森制藥提供全方位,、一體化制藥研發(fā)服務，建立全新的合作關系,。我們堅信中國將憑借其優(yōu)秀的科研人才,，以及其在成本結構上的優(yōu)勢，在未來的十年成為毒理服務的主要研發(fā)基地,。藥明康德致力于成為該服務的領軍者,，使毒理服務成為藥明康德全方位、一體化的實驗室以及臨床前服務中的重要部分,。"（生物谷Bioon.com）
