全國23家知名藥品生產(chǎn)企業(yè)21日在武漢作出承諾－－凡由本公司生產(chǎn)并已銷售出廠的藥品,，一旦發(fā)現(xiàn)安全隱患問題，主動聯(lián)系經(jīng)銷商,，盡最大努力在第一時間將該批藥品全部召回,。 這些企業(yè)是在武漢市藥品監(jiān)督管理局的倡導(dǎo)下作出的承諾,。在21日上午召開的中國（武漢）醫(yī)藥峰會上，山東東阿阿膠股份有限公司等20家企業(yè)負責(zé)人在倡議書上代表各自企業(yè)當(dāng)場鄭重簽名,，另有3家企業(yè)負責(zé)人通過電話表示贊同藥品企業(yè)應(yīng)實施召回制,，并作出同樣的承諾。 根據(jù)倡議書,，須召回的藥品包括：本生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)新的嚴(yán)重不良反映的藥品,；本生產(chǎn)企業(yè)留樣觀察，在有效期內(nèi)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,，可能有質(zhì)量隱患的藥品,；由于印刷校對等原因，且生產(chǎn)過程未發(fā)現(xiàn),，造成產(chǎn)品包裝及說明書上“適應(yīng)癥”“使用方法”“禁忌癥”等不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品,；企業(yè)認為其他存在安全隱患問題的藥品。 武漢市藥品監(jiān)督管理局副局長王冬冬介紹,，在武漢藥監(jiān)局的倡導(dǎo)下,，武漢20家制藥公司于2004年11月11日率先宣布推行問題藥品召回制度。 此前,，在我國市場上對問題藥品實施召回的多為國外品牌藥企,，如2004年10月初，用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的王牌藥物“萬絡(luò)”,，被懷疑增加服用者患心臟病和中風(fēng)幾率,，被生產(chǎn)廠家默沙東公司（美國）宣布召回。目前,，我國現(xiàn)行的藥品監(jiān)管制度中尚無藥品召回的相關(guān)規(guī)定,，“藥品召回”屬于企業(yè)自發(fā)行為。 （新華社提供,，未經(jīng)許可,，嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載）
