美國前沿科技公司首席執(zhí)行官威廉·哈茲爾廷博士18日在此間舉行的2005北京《財富》全球論壇“醫(yī)學(xué)研究創(chuàng)新之地正轉(zhuǎn)移到亞洲嗎”專題討論會上說，目前西方一些公司所采取的醫(yī)療外包的做法，正成為一種推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的力量,。 威廉博士在論及西方國家醫(yī)療外包的發(fā)展情況時說，在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的研發(fā)階段,，發(fā)現(xiàn)一個研究目標并和一個企業(yè)進行合資研究的這個過程不僅漫長而且涉及到各種各樣的環(huán)節(jié)，僅臨床試驗就需要5到10年的時間,。這一過程需要進行密切的跟蹤,，否則企業(yè)在生產(chǎn)力方面便會落后。 威廉博士說,，對于亞洲許多大的醫(yī)藥企業(yè)而言,，要處理好復(fù)雜的研發(fā)環(huán)節(jié)并解決生產(chǎn)力問題的一個潛在的方法便是降低組織的規(guī)模，建立一些小型研究機構(gòu),，而通過資源外包、服務(wù)外包等醫(yī)療外包的形式則可降低企業(yè)的組織規(guī)模，并縮短產(chǎn)品研發(fā)的時間,。這樣，利用全球在研發(fā)方面的共同力量,，將會真正推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。 如今,，很多的西方醫(yī)藥企業(yè)在試驗新藥時都進行外包。但針對中國的現(xiàn)實狀況,，諾華制藥有限公司藥品研發(fā)部負責人金格·雷哈德則表示,，目前選擇在中國開展醫(yī)療外包業(yè)務(wù)還存在一定的限制，因為在中國試驗新藥的整個程序光批準就需要1年的時間,，這就大大減慢了企業(yè)科研的速度,。 （新華社提供，未經(jīng)許可,，嚴禁轉(zhuǎn)載）
